TransPorte Por La Membrana Mitocondrial En La Oxidación Biológica.
Páginas: 7 (1522 palabras)
Publicado: 10 de abril de 2012
Transporte por la membrana mitocondrial en la oxidación Biológica.
1.- MITOCONDRIA
La mitocondria es el sitio del metabolismo oxidativo de los eucariotas, contiene las enzimas que median este proceso, incluidas la piruvato deshidrogenasa, las enzimas del ciclo del ácido cítrico, las enzimas que catalizan la oxidación de los ácidos grasos y las proteínas rédox involucradas en el transporte deelectrones y la fosforilación oxidativa. Por lo tanto, con buena razón, se describe a la mitocondria como la “usina de energía” de la célula.
A.- Anatomía de la mitocondria
El tamaño y la forma de las mitocondrias varían en grado considerable, en función de su origen y su estado metabólico. La mitocondria esta rodeada por una fina membrana externa y contiene una membrana interna muyinvaginada. El número de las invaginaciones, llamadas crestas, varían con la actividad respiratoria de un tipo particular de célula. Esto se debe a que las proteínas que median la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa están unidas a la membrana mitocondrial interna, por lo tanto, la velocidad de respiración varía con el área de la superficie de la membrana.
a) Lamembrana mitocondrial interna y las crestas compartimentalizan las funciones metabólicas.
La membrana mitocondrial externa contiene porina, una proteína que forma poros no específicos que permiten la libre difusión de moléculas de hasta 10 kDA.
La membrana mitocondrial interna, que contiene un 75% de su masa en proteínas, es considerable más rica en proteínas que la externa. Asimismo, es permeable sóloal O2, el CO2, el H2O y, además de las proteínas de la cadena respiratoria, contiene numerosas proteínas transportadoras que controlan el pasaje de metabolitos como ATP, ADP, piruvato, CA 2+ y fosfato.
B.- Sistema de transporte de la mitocondria
La membrana mitocondrial interna es impermeable a la mayoría de las sustancias hidrófilas, por lo tanto debe contener sistemas de transporteespecíficos que permitan los procesos siguientes:
1.- El NADH citosólico producido mediante la glucólisis debe acceder a la cadena de transporte de electrones para la oxidación aeróbica.
2.- Los metabolitos producidos en la mitocondria, como el oxalacetato y el acetil-CoA, los precursores respectivos de la biosíntesis citosólica de la glucosa y los ácidos grasos, deben alcanzar sus destinos metabólicos.3.- El ATP producido en la matriz mitocondrial debe alcanzar el citosol, donde se produce la mayoría de las reacciones que utilizan ATP, mientras que el ADP y el Pi, sustratos para la fosforilación oxidativa, deben ingresar en la mitocondria.
Es decir, en el proceso citoplásmico de la glucólisis se produce NADH. Estos equivalentes reductores deben poder entrar a la mitocondria para serutilizados en la cadena de transporte de electrones para su oxidación aeróbica. Así mismo, los metabolitos mitocondriales como el oxaloacetato y acetil-CoA, precursores de la biosíntesis mitocondrial de glucosa y ácidos grasos respectivamente, deben poder abandonar la mitocondria. En la mitocondria, se produce una enorme cantidad de energía en forma de ATP, después de la ocurrencia de la fosforilaciónoxidativa, esta importante molécula energética, debe abandonar la mitocondria para poder intervenir en múltiples reacciones citoplásmicas.
a.- Transporte del Pi.
El ATP se genera a partir del ADP + Pi, en la mitocondria, pero es trasportado al citoplasma. El Pi así formado, retorna al interior mitocondrial por medio del transportador de fosfato alimentado por el componente pH del gradienteelectroquímico de protones. Entonces el gradiente del potencial electroquímico generado por el bombeo rédox de protones del transporte electrónico, es el responsable de mantener los altos niveles mitocondriales de ADP y Pi, además de proveer de la energía libre para sintetizar ATP.
b.- Sistema de transporte de Ca2+
El Ca2+ al igual que el cAMP es un segundo mensajero, por lo tanto, su...
1.- MITOCONDRIA
La mitocondria es el sitio del metabolismo oxidativo de los eucariotas, contiene las enzimas que median este proceso, incluidas la piruvato deshidrogenasa, las enzimas del ciclo del ácido cítrico, las enzimas que catalizan la oxidación de los ácidos grasos y las proteínas rédox involucradas en el transporte deelectrones y la fosforilación oxidativa. Por lo tanto, con buena razón, se describe a la mitocondria como la “usina de energía” de la célula.
A.- Anatomía de la mitocondria
El tamaño y la forma de las mitocondrias varían en grado considerable, en función de su origen y su estado metabólico. La mitocondria esta rodeada por una fina membrana externa y contiene una membrana interna muyinvaginada. El número de las invaginaciones, llamadas crestas, varían con la actividad respiratoria de un tipo particular de célula. Esto se debe a que las proteínas que median la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa están unidas a la membrana mitocondrial interna, por lo tanto, la velocidad de respiración varía con el área de la superficie de la membrana.
a) Lamembrana mitocondrial interna y las crestas compartimentalizan las funciones metabólicas.
La membrana mitocondrial externa contiene porina, una proteína que forma poros no específicos que permiten la libre difusión de moléculas de hasta 10 kDA.
La membrana mitocondrial interna, que contiene un 75% de su masa en proteínas, es considerable más rica en proteínas que la externa. Asimismo, es permeable sóloal O2, el CO2, el H2O y, además de las proteínas de la cadena respiratoria, contiene numerosas proteínas transportadoras que controlan el pasaje de metabolitos como ATP, ADP, piruvato, CA 2+ y fosfato.
B.- Sistema de transporte de la mitocondria
La membrana mitocondrial interna es impermeable a la mayoría de las sustancias hidrófilas, por lo tanto debe contener sistemas de transporteespecíficos que permitan los procesos siguientes:
1.- El NADH citosólico producido mediante la glucólisis debe acceder a la cadena de transporte de electrones para la oxidación aeróbica.
2.- Los metabolitos producidos en la mitocondria, como el oxalacetato y el acetil-CoA, los precursores respectivos de la biosíntesis citosólica de la glucosa y los ácidos grasos, deben alcanzar sus destinos metabólicos.3.- El ATP producido en la matriz mitocondrial debe alcanzar el citosol, donde se produce la mayoría de las reacciones que utilizan ATP, mientras que el ADP y el Pi, sustratos para la fosforilación oxidativa, deben ingresar en la mitocondria.
Es decir, en el proceso citoplásmico de la glucólisis se produce NADH. Estos equivalentes reductores deben poder entrar a la mitocondria para serutilizados en la cadena de transporte de electrones para su oxidación aeróbica. Así mismo, los metabolitos mitocondriales como el oxaloacetato y acetil-CoA, precursores de la biosíntesis mitocondrial de glucosa y ácidos grasos respectivamente, deben poder abandonar la mitocondria. En la mitocondria, se produce una enorme cantidad de energía en forma de ATP, después de la ocurrencia de la fosforilaciónoxidativa, esta importante molécula energética, debe abandonar la mitocondria para poder intervenir en múltiples reacciones citoplásmicas.
a.- Transporte del Pi.
El ATP se genera a partir del ADP + Pi, en la mitocondria, pero es trasportado al citoplasma. El Pi así formado, retorna al interior mitocondrial por medio del transportador de fosfato alimentado por el componente pH del gradienteelectroquímico de protones. Entonces el gradiente del potencial electroquímico generado por el bombeo rédox de protones del transporte electrónico, es el responsable de mantener los altos niveles mitocondriales de ADP y Pi, además de proveer de la energía libre para sintetizar ATP.
b.- Sistema de transporte de Ca2+
El Ca2+ al igual que el cAMP es un segundo mensajero, por lo tanto, su...
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