Transporte A Traves De Membrana

Páginas: 7 (1587 palabras) Publicado: 1 de abril de 2012
Transporte a través de membrana; Estructura de canales iónicos.

-Los canales ionicos son proteinas activadas y permiten el paso rapido de iones, y es pasivo. Sucede a favor del gradientre electroquimico.

La permeabilidad de bicapa muy baja.
La permeabilidad de iones es mucho mas rapida y por mayor cantidad.

Fx
-Conducción rapida de iones que sustenta cambios transientes del potencialde membrana
-Potenciales de acción en neuronas y fibras musculares
-Los fenómenos de excitabilidad serian muy lentos y no ocurrirían. (si no fuera por este medio)
Los canales iónicos son clave en excitabilidad y secreción

Características generales de canales ionicos.
Presentan 2 estados básicos:
-abierto: conduce el paso de iones
-cerrado: no conduce el paso de iones

La apertura delcanal puede ser gatillado por distintos estímulos:
.potencial de membrana
.ligando
.Estimulo físico

Tipos de canal iónico

1.- canales de Na+ K+ Ca++
2.-Receptor nicotínico de acetilcolina
3.-canal de calcio activado por IP3
4.- Canal catiónico no selectivo sensible al estiramiento de la membrana

Canales ionicos dependientes de pontecial

El paso de iones es pasivo y van a favor dela gradiente

Superfamilia de canales activados por potencial
-incluye canales Na+ Ca++ K++
.Subunidad alfa foramda por 6 alfa helices (S1----S6)
-S4 Esrica en aminoasicdos cationicos, juega un papel importante en el mecanismo de deteccion del pontecial en la activacion del canal
-P: Region involucrada en el filtro de selectividad , union de bloqueadores.

Canal de Na+ dependiente depotencial de modelo
-Subunidad alfa esta formada por 4 dominios
-Importante en la despolarizacion rapida del potencial de accion

El esquema muestra:

.Inhibido por neurotoxinas y anestesicos locales
-neurotoxinas:
Pez globo
Dinoflagelados(marea roja)
Caracol marino
.Anestisos locales:
cocaina

Axon gigante de calamar como modelo de estudiar canales dependiente de potencialTecnica de voltage clamp o fijación de voltaje:

-Fiaj el potencial de membrana a un valor deseado.
- MEdicion de corrientes ionicas a distintos potenciales
-Amplificador controlador: mantiene el potencial de un valor fijo

*Esto se rije por la ley de OHM

La corriente de entrada esta ausente en una correiente bajo en Na+, solo hay correiente de salida.

La resistencia es inversamenteproporcional a la conductancia, de manera que la conductiancia es igual a corriente partida por g. La concudctacian aumenta si deja pasar los iones con la compuerta abierta, mientras que si esta cerrada la conductancia disminuye.

Toxinas: Herramientas farmacológicas para el estudio de los canales iónicos.

-Son compuestos de origen animal y vegetal capaces de inhibir determinado canal ionico ybloquear la corriente asociada.

Configuraciones para registros de cnaales den celulas o en parches de membrana (patch clamp)

Mutaciones de la actividad de canal de Na+ dependiente de potencial

-paralisis peridocia hiperkalemica
-paramiotonias congenitas
*-lecura personal_ Leer box en pagina189 borom

El receptor nicotínico de la placa neuromuscular como modelo de receptor activado porligando
Cacarteirsticas de nicotínico:

-Se localiza en el sarcolema que forma la membrana postsináptica en la sinapsis neuromuscular
-La apertura es gatillada por la union de acetil a us sitio en las subunidades alfa

Antagonistas y agonistas competitivios del receptor
-Acetilcolin: neurotransmisor de la placa neuromuscular para vertebrados

*Lectura personal:

Box en pagina 189 y 193Transporte activo:

Primrario: La energia deriva de la hidorlisis de ATP

* Las proteinas que llevan acabo este transporte son las ATPasas

Na+ K+ Atpasa o bomba de sodio(contribuye a que haya potencial de membrana no es responsable)

En extracelular la concentración de sodio es mayor mientras que la de K es menor y viceversa

Por cada 3Na ----2K

Estructura y caracteristicas...
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