trastorno de la coagulacion

TRASTORNO DE LA COAGULACION
Normalmente, cuando las personas se rompe o corta uno o varios vasos sanguíneos. Las plaquetas (unas células diminutas que flotan en la sangre) taponan el agujero delvaso sanguíneo para impedir que siga saliendo sangre. Con la ayuda del calcio, la vitamina K y una proteína denominada fibrinógeno, las plaquetas fabrican una especie de maya para que el “tapón” formadopor las plaquetas permanezca en su sitio a fin de cerrar la herida. Cuando la maya se seca, se endurece y forma una costra que protege la herida mientras se va curando.
Una sustancia contenida en lasangre conocida como factor von Willebrand ayuda a las plaquetas a pegarse a las partes dañadas de los vasos sanguíneos. Para que la sangre se pueda coagular también son necesarias unas proteínasespeciales conocidas como factores de coagulación. El factor Von Willebrand es el transportador de uno de esos factores de coagulación ,conocido como el factor VIII.
Las personas con la enfermedad devon Willebrand tienen problemas de coagulación porque los niveles o el funcionamiento de estos componentes de la sangre, necesarios para la coagulación, son anómalos.
La enfermedad de Von Willebrand esun trastorno hereditario -lo que significa que se trasmite de padres a hijos a través de los genes- que afecta a la capacidad de la sangre para coagularse
Tipos de enfermedad de von Willebrandpuede presentarse de varias formas diferentes:
tipo 1: tienen menos cantidad del factor von Willebrand en sangre de lo normal. Estos trastorno puede empeorar por el consumo de aspirina y de otrosfármacos antiinflamatorios los síntomas pueden ser muy leves y nunca diagnosticarsele Las personas con enfermedad de von Willebrand tipo 1 no suelen tener hemorragias espontáneas, pero pueden sangrarconsiderablemente al hacerse heridas, en las intervenciones quirúrgicas o en las extracciones dentales. Es el tipo más leve de enfermedad de von Willebrand.
tipo 2: el cuerpo fabrica un factor von...