trastorno hemorragico y de coagulacion
La coagulación normal de la sangre involucra hasta 20 proteínas plasmáticas diferentes, conocidas como factores de lacoagulación o factores de la coagulación sanguínea. Estos factores interactúan con otros químicos para formar una sustancia llamada fibrina que detiene el sangrado.
Se pueden presentar problemas cuandofaltan ciertos factores de la coagulación o éstos están muy bajos. Los problemas de sangrado pueden ir desde leves hasta severos.
Algunos trastornos hemorrágicos están presentes desde el nacimiento yse transmiten de padres a hijos (hereditarios). Otros se desarrollan por:
• Enfermedades como deficiencia de vitamina K y enfermedad hepática severa
• Tratamientos como el uso de medicamentos paradetener los coágulos de sangre (anticoagulantes) o el uso prolongado de antibióticos
Los trastornos hemorrágicos también pueden resultar del hecho de tener células sanguíneas que promueven lacoagulación de la sangre (plaquetas) en muy baja cantidad o funcionando en forma deficiente. Estos trastornos también pueden ser hereditarios o adquiridos. Los efectos secundarios de ciertos medicamentos confrecuencia llevan a las formas adquiridas
Síntomas
• Sangrado en las articulaciones.
• Exceso de hematomas.
• Sangrado intenso.
• Sangrado menstrual abundante.
• Hemorragias nasales.
Losproblemas que ocurran dependen del trastorno hemorrágico específico y de su gravedad.
Pruebas y exámenes
• Hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC)
• Tiempo de sangría
• Tiempo parcial detromboplastina (TTP)
• Examen de agregación plaquetaria
• Tiempo de protrombina (TP)
Tratamiento
El tratamiento depende del tipo de trastorno y puede incluir:
• Reposición del factor
•...
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