trastornos de la coagulación

ESTADOS DE HIPERCOAGULABILIDAD
AUMENTO DE LA FUNCIÓN PLAQUETARIA
El aumento de la función plaquetaria produce la adherencia plaquetaria, la formación de coágulos plaquetarios y la alteración delflujo sanguíneo. Las causas son las alteraciones en el flujo, el daño endotelial y el aumento en la sensibilidad de las plaquetas a factores que causan adhesividad y agregación.
AUMENTO DE LAACTIVIDAD DE LA COAGULACIÓN

Trastornos congénitos: de las causas congénitas de hipercoagulabilidad, las mutaciones en el gen del factor V y en el gen de la protrombina son las más comunes.
Trastornosadquiridos: estos conducen al aumento de la coagulación y a la trombosis y se encuentran la estasis debida al reposo prolongado en cama o la inmovilización, el infarto de miocardio, cáncer, estadoshiperestrogénicos y los anticonceptivos orales.
Síndrome antifosfolipídico: se considera que este síndrome es un trastornos de hipercoagulabilidad autoinmunitaria caracterizada por anticuerposantifosfolipídico y al menos una manifestación clínica como la trombosis venosa y arterial.

TRASTORNOS HEMORRAGÍPAROS
Los trastornos hemorragíparos o deterioro de la coagulación de la sangre son elresultado de defectos en cualquiera de los factores que contribuyen a la hemostasia.
DEFECTOS PLAQUETARIOS
El sangrado que resulta de la deficiencia de plaquetas suele aparecer en los vasos de pequeñoscalibre y se caracteriza por petequias y purpura en los brazos y los muslos, es característica la hemorragia de las mucosas de la nariz, boca, tracto gastrointestinal y vagina.
Trombocitopenia: es ladisminución en el número de plaquetas circulantes a un nivel menos de 100.000/ml. La disminución en la supervivencia de plaquetas aparece en una variedad de mecanismos inmunitarios y no inmunitarios.Trombocitopenia inducida por fármacos: la quinina, la quinidina y ciertos antibióticos que contienen sulfas, pueden inducir la trombocitopenia. El recuento de plaquetas asciende con rapidez después de...