TRASTORNOS METABOLICOS

Patología
Definición y
Etiología
Signos y Síntomas
Diagnóstico
Tratamiento y prevención




TRASTORNOS METABÓLICOS
Las enfermedades metabólicas o errores innatos del metabolismo son hereditarias, provocadas por el bloqueo de alguna de las diversas reacciones bioquímicas que ocurren dentro de las células del organismo. Estos bloqueos afectan con mayor frecuencia a la utilización de losdiferentes grupos de alimentos como fuente de energía, pero también a la formación o degradación de las diversas moléculas que forman nuestro organismo.
Neurológicos: retraso del desarrollo psicomotor, epilepsia, hipotonía o falta de fuerza muscular, falta de tolerancia al ejercicio, compromiso de conciencia recurrente, movimientos anormales (síndrome extrapiramidal) y ataxia.

Digestivos: falta deapetito, vómitos recurrentes, mal incremento de peso, desnutrición.

Hepáticos: hepatitis de causa poco clara, crecimiento anormal del hígado y/o del bazo. Hipoglicemia o baja de azúcar en la sangre.
El objetivo es lograr establecer el diagnóstico precozmente, pero esto se logra sólo a través de exámenes de sangre, Y para ello se han creado los programas de pesquisa neonatal, que permiten la sospechaprecoz y prevenir el daño neurológico que ocasionan.
El denominador común en todas ellas debe ser un estilo de vida saludable, dieta especial y medicamentos que derive finalmente en la normalización de los diferentes parámetros afectados.






INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA
La insuficiencia renal crónica es un deterioro progresivo, durante más de 3 meses, del filtrado glomerular, es decir, de lacapacidad de filtrado de la sangre por parte del riñón. Como consecuencia de este filtrado insuficiente, se produce una acumulación de sustancias nitrogenadas en la sangre, especialmente urea y sus derivados.
La causas exactas son desconocidas, pero se puede tomar en cuenta que la diabetes, hipertensión arterial, dislipemias, o enfermedades hereditarias de riñón intervienen en la misma.
Aparatodigestivo
Anorexia, Vómitos matutinos.
Aliento urémico, característico por tener olor a pescado o amoniaco, debido a la acumulación de sustancias que deberían ser excretadas por la orina. Diarreas, Hemorragia digestiva y úlceras, Obstrucciones.

Hiperglucemia por intolerancia a la glucosa.
Aumento de los triglicéridos.
Descenso de las HDL (“colesterol bueno”).
Se basa en las manifestaciones clínicasque presenta el paciente, así como en las alteraciones que se pueden apreciar en los análisis de sangre, que consisten en un aumento de la urea por encima de 40 mg/dl, un aumento de la creatinina por encima de 1,2 mg/dl, una disminución de los niveles de hemoglobina, hematocrito, sodio y calcio, y un incremento de fósforo, potasio y magnesio, así como de la hormona paratiroidea (PTH).
Intentarneutralizar el daño existente en el momento del diagnóstico.
Evitar los factores asociados a la insuficiencia renal, que puedan provocar y potenciar las lesiones renales anteriormente citadas.
Evitar los factores que provocan esclerosis glomerular, como el exceso de proteínas y la hiperglucemia y, de esta manera, retrasar la evolución de la enfermedad.









DIABETES MELLITUS

(DM) es unaenfermedad crónica, heterogénea, muy frecuente en los países industrializados, que afecta a ambos sexos y todas las razas sin respetar ningún límite de edad. Se caracteriza por una disminución de la secreción de insulina y/o una resistencia para su acción en los tejidos que de ella dependen. Existe dos tipos La DM1 es una enfermedad autoinmune en el que la hiperglucemia es el resultado final de unproceso autoinmunitario, que provoca la destrucción de las células beta pancreáticas y una deficiencia total de insulina. DM2: es mucho más común. Generalmente se presenta en la edad adulta; sin embargo, ahora se está diagnosticando en adolescentes y adultos jóvenes debido a las tasas altas de obesidad. Algunas personas con este tipo de diabetes no saben que padecen esta enfermedad.
Generales: Aumento...