Tratamiento de la muestra para absorcion y emicion expoc
absorcion y emicion atomica
( en muestras biologicas, aguas y suelo).
Tratamiento de muestra de sangre para la
detección de plomo.
• La determinación de plomo ensangre por
Espectrofotometría de Absorción Atómica, en
un rango de concentración de 10-120 µg de
Pb/100 ml de sangre (0,48-5,80 µmol/litro)
Preparación de la muestra
Antes del análisis y una vezalcanzada la
temperatura ambiente, la sangre se
homogeneiza mecánica o manualmente.
Pipetear 3 ml de sangre en tubos de ensayo
de tapón roscado.
Añadir 0,8 ml de disolución de Octil-fenoxi-polietoxietanol Triton X-100/ APDC y agitar
mecánicamente durante 10 segundos.
Disolución triton X-100/APDC: 20g/l de
Pirrolidinditiocarbamato de amonio (APDC), y 2,5% (V/V) de
Triton X-100. Disolver 4 gde APDC en 40 mide agua y añadir
5 ml de Triton X-100. Completar hasta 200 ml con agua. Si la
disolución presenta turbidez se aconseja filtración previa a
su utilización. Dada su inestabilidad seaconseja el uso de la
disolución recientemente preparada.
Añadir 2 ml de Isobutilmetilcetona (MIBK )
para análisis por extracción, con un contenido
en plomoy agitar manualmente durante 2
minutos,invirtiendo los tubos a intervalos
regulares.
El complejo APDC-Pb en MIBK es poco estable
por lo que el análisis debe efectuarse lo antes
posible y en cualquier caso antes de las dos
horas siguientesa la extracción del complejo.
Centrifugar a 3000 r.p.m. durante 10 minutos.
Repetir la operación si la separación de las
fases orgánica y acuosa no es completa.
Tratamiento de muestra de orinapara la
detección de plomo.
Determinación de plomo en orina por
espectrofotometría de absorción atómica con
llama, en un rango de concentraciones de 50300 µg de Pb/litro de orina (0,24- 1,45µmol/litro).
Preparación de la muestra
*Pipetear 10 ml de orina en un tubo de
centrífuga.
*Añadir 1 ml de disolución de Tritón X-100/APDC
y agitar mecánicamente durante 10 segundos.
Disolución Tritón...
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