Tratamiento Linfoma De Burkitt
Páginas: 2 (300 palabras)
Publicado: 22 de octubre de 2011
Tratamiento
Hasta hace poco tiempo se pensaba que todos los pacientes con este tipo de linfoma tenían un pronóstico muy pobre. Sin embargo, el uso de protocolos (planes de tratamiento)intensivos de quimioterapia, similares a los utilizados para la leucemia linfoblástica aguda, ha mejorado en forma importante el pronóstico para pacientes con linfoma de Burkitt.
El tratamiento dellinfoma de Burkitt supone regímenes de poliquimioterapia agresiva. El agente más importante para el tratamiento del linfoma de Burkitt es la ciclofosfamida. Los actuales protocolos incluyen lacombinación de ciclofosfamida, vincristina, metotrexato y prednisona.
La quimioterapia a dosis altas con trasplante de células madre de médula ósea o de sangre periférica es una alternativa para lospacientes de alto riesgo, así como para los que tienen un linfoma recurrente después del tratamiento.
Esta poliquimioterapia, después de haber sido utilizada en tratamientos a niños, ha sidoempleada con gran éxito en pacientes adultos, con el 70% de pacientes libres de la enfermedad después de cinco años. El pronóstico es mejor cuando puede resecarse el tumor abdominal voluminoso.Los pacientes que han sufrido un linfoma de Burkitt tienen entre un 20% y un 30% de probabilidad de sufrir algún tipo de efecto secundario en el sistema nervioso central durante el resto de suvida. Por tanto, es importante seguir una profilaxis del mismo con quimioterapia intratecal (metotrexato con corticoides). También se han descrito tratamientos con radioterapia de irradiación total,y trasplante de médula ósea o células madre autólogo (el trasplante alogénico es mencionado raramente).
Uno de los protocolos que ha demostrado su eficacia en el tratamiento de linfomas deBurkitt es el protocolo HyperCVAD, publicado en agosto de 1999. Se ofrece su traducción completa, así como una descripción detallada de los fármacos y citostáticos empleados.
Bibliografía...
Hasta hace poco tiempo se pensaba que todos los pacientes con este tipo de linfoma tenían un pronóstico muy pobre. Sin embargo, el uso de protocolos (planes de tratamiento)intensivos de quimioterapia, similares a los utilizados para la leucemia linfoblástica aguda, ha mejorado en forma importante el pronóstico para pacientes con linfoma de Burkitt.
El tratamiento dellinfoma de Burkitt supone regímenes de poliquimioterapia agresiva. El agente más importante para el tratamiento del linfoma de Burkitt es la ciclofosfamida. Los actuales protocolos incluyen lacombinación de ciclofosfamida, vincristina, metotrexato y prednisona.
La quimioterapia a dosis altas con trasplante de células madre de médula ósea o de sangre periférica es una alternativa para lospacientes de alto riesgo, así como para los que tienen un linfoma recurrente después del tratamiento.
Esta poliquimioterapia, después de haber sido utilizada en tratamientos a niños, ha sidoempleada con gran éxito en pacientes adultos, con el 70% de pacientes libres de la enfermedad después de cinco años. El pronóstico es mejor cuando puede resecarse el tumor abdominal voluminoso.Los pacientes que han sufrido un linfoma de Burkitt tienen entre un 20% y un 30% de probabilidad de sufrir algún tipo de efecto secundario en el sistema nervioso central durante el resto de suvida. Por tanto, es importante seguir una profilaxis del mismo con quimioterapia intratecal (metotrexato con corticoides). También se han descrito tratamientos con radioterapia de irradiación total,y trasplante de médula ósea o células madre autólogo (el trasplante alogénico es mencionado raramente).
Uno de los protocolos que ha demostrado su eficacia en el tratamiento de linfomas deBurkitt es el protocolo HyperCVAD, publicado en agosto de 1999. Se ofrece su traducción completa, así como una descripción detallada de los fármacos y citostáticos empleados.
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