Tratamiento

Páginas: 5 (1077 palabras) Publicado: 10 de abril de 2016
Tramadol
Es un analgésico de tipo opioide que alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro,  libera serotonina e inhibe la recaptación de la norepinefrina.
Presentación:
Calmador cápsulas: 50 mg Nobligán cápsulas: 50 mg
Gotas: 1 ml=20 gotas=50 mg Gotas: 1 ml=40 gotas=100 mg
Ampollas de 1 ml: 50 mg/ml Ampollas de 2 ml: 50 mg/mlNombre Genérico: Tramadol
Nombre Comercial: Calmador, Nobligán
Indicaciones:
Farmacocinética: El Tramadol vía oral se absorbe más de 90% de la dosis, posee una elevada afinidad tisular, siendo su unión a las proteínas plasmáticas del 20%, la concentración plasmática máxima se alcanza 2 horas después de la administración, la vida útil no supera las 6-8 horas. La metabolización es en el hígado através de las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D6 y se elimina solo por via renal en 90%
Farmacodinamia: su efecto analgésico es la inhibición de la recaptación neuronal de noradrenalina así como la intensificación de la liberación de serotonina.
Efectos Secundarios:
1) Alteraciones del sistema nervioso: mareos, cefaleas, somnolencia.
2) Alteraciones gastrointestinales: nauseas, vómitos, estreñimiento ysequedad bucal.
3) Alteraciones de la piel y subcutáneas: Sudoración.
Vía de administración: V.O. E.V. I.M

Zaldiar
Combinación de dos analgésicos Tramadol y paracetamol que juntos actúan para aliviar el dolor.
Presentación:
Cajas con 3, 10, 20 y 50 tabletas.
Nombre Genérico: Tramadol, paracetamol
Nombre Comercial: Zaldiar
Indicaciones: Indicado para el tratamiento sintomático del dolor moderado alsevero
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Efectos Secundarios: Mareo, somnolencia, cefalea, temblores, confusión, cambios en el estado de ánimo (euforia, ansiedad, nerviosismo), trastorno del sueño, sudoración, prurito.
Vía de administración: V.O

Ceftriaxona

Presentación:
ROCEFALIN, viales de 250, 500 mg, 1 y 2 g I.V, I.M
CEFTRIAXONA ANDREU, viales de 250 y 500 mg I.M
CEFTRIAXONA COMBINO PHARviales de 250 y 500 mg y de 1 y 2 g I.V, IM
CEFTRIAXONA NORMON, viales de 250 y 500 mg y de 1 y 2 g I.V, IM

Nombre Genérico: Ceftriaxona
Nombre Comercial: Acantex, Bioteral, Ceftriaz, Exempla 1000, Rivacefin
Indicaciones: septicemia, infecciones intraabdominales, ginecológicas, del tracto respiratorio inferior, de la piel y de los tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas e infeccionesóseas, endocarditis bacteriana, meningitis bacteriana, chancroide.
Farmacodinamia: antibióticos beta-lactámicos es bactericida, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a unas proteínas llamadas "proteínas ligados de la penicilina (PBPs)" que se localizan en dicha pared.
Farmacocinética: la ceftriaxona se administra parenteralmente debido a que no se absorbe por víadigestiva. Después de una dosis intramuscular, las máximas concentraciones séricas tienen lugar entre 1 y 4 horas. La ceftriaxona se distribuye ampliamente en la mayor parte de los órganos, tejidos y fluidos, incluyendo la vesícula biliar, el hígado, los riñones, los huesos, útero, ovarios, esputo, bilis y los fluidos pleural y sinovial.
Efectos Secundarios: náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea,eosinofilia (6%), trombocitosis (5%), y leucopenia (2%).
Vía de administración: I.M, I.V




Epamin

Presentación:
Cápsulas: 100 mg Suspensión: 25 mg/ml
Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml
Difenilhidantoína cálcica: Comprimidos: 100 mg
Nombre Genérico: Fenitoina
Nombre Comercial: Epamin
Indicaciones: indicada para el control de crisis convulsivas tónico-clónicas generalizadas y de crisis parcialescomplejas (psicomotoras, lóbulo temporal), así como para la prevención y tratamiento de ataques ocurridos durante o posteriores a eventos neuroquirúrgicos.
Farmacodinamia: El sitio primario de acción parece ser la corteza motora donde se inhibe la diseminación de la actividad convulsivante. Posiblemente a través de la promoción del flujo de sodio de las neuronas, la fenitoína tiende a estabilizar...
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