Traumatismo

FARMACOLOGIA

Es la ciencia que se ocupa de los fármacos o drogas.
Farmacocinética
(Paso de las drogas a través del organismo). Es la ciencia que estudia el paso de los fármacos a través del cuerpo. Es la velocidad del paso del fármaco por dentro del cuerpo. Ve el efecto que tiene el organismo bajo los fármacos. Los organismos tienden a eliminar xenobióticos fuera del organismo.
Paraproducir sus efectos característicos, un fármaco debe alcanzar concentraciones adecuadas en los sitios en donde actúa. Las concentraciones logradas a pesar de que están en función de la dosis del producto administrado, también dependen de la magnitud y la tasa de absorción, distribución, unión o localización de tejido, biotransformación y excreción.
VIAS DE ADMINISTRACION.
INGESTION POR VIA ORAL.
Labsorción por vías gastrointestinales esta regida por varios factores que suelen estar predeterminados, como el área de superficie de la absorción; el flujo de sangre en el sitio de esta; el estado físico del fármaco y su concentración en dicho sitio.
La absorción de casi todos los fármacos en las vías gastrointestinales se hace mediante procesos pasivos por lo cual se facilita la absorción cuandoel medicamento esta en su forma no ionizada y mas lipofila.
A veces los medicamentos que son eliminados por el jugo gástrico o que irritan el estomago se administran en presentaciones con un recubrimiento (capa enterica) que evita su disolución en el jugo gástrico.
ADMINISTRACION SUBLINGUAL.
La absorción en la mucosa bucal tiene importancia especial para la administración de ciertosmedicamentos, no obstante por ser pequeña su área de absorción, puesto que las venas de la boca drenan en la cava superior, el fármaco tampoco se ve sometido al metabolismo rápido del primer paso por el hígado.
ADMINISTRACION RECTAL.
La vía rectal puede ser útil cuando la ingestión del medicamento resulta imposible a causa del vomito o inconsciencia del enfermo. Cerca del 50% del fármaco que se absorbe porel recto esquivara el hígado de este modo la posibilidad del metabolismo del primer paso por dicha glándula es menor que con una dosis ingerida.
INYECCION PARENTERAL.
Las formas principales de inyección parenteral son intravenosa, subcutánea e intramuscular. En el caso de las vías subcutánea e intramuscular la absorción se hace por difusión sencilla, siguiendo el gradiente que media entre elfármaco y el plasma. La velocidad depende del área de las membranas capilares que absorben el producto y de la solubilidad en el liquido intersticial.
VIA INTRAVENOSA.
La inyección intravenosa permite esquivar al fármaco los factores que intervienen en la absorción por las vías digestivas y obtener la concentración deseada del medicamento en la sangre. La inyección intravenosa debe hacerse conlentitud, manteniendo una vigilancia constante de las reacciones del enfermo.
VIA SUBCUTANEA.
Esta debe hacerse solo en productos que no irriten los tejidos, para evitar el dolor y necrosis. La aplicación de un agente con vasoconstrictor por vía subcutánea retarda su absorción.
VIA INTRAMUSCULAR.
Los fármacos en solución acuosa se absorben con gran rapidez después de una inyección intramuscular,lo que depende de la velocidad del flujo de la sangre en el sitio de inyección.
Se produce una absorción muy lenta por vía intramuscular cuando el fármaco se presenta en solución muy oleosa o suspendida en otros vehículos de depósito.
En caso de sustancias muy irritantes que se administra por vía subcutánea se recomienda mejor que se apliquen por vía intramuscular. (PENICILINAS)
FarmacodinamiaEstudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos-fisiológicos que desarrollan los fármacos Los efectos de casi todos los fármacos son consecuencia de su interacción con componentes macromoleculares del organismo.
Receptores
Muchos fármacos se adhieren a las células por medio de receptores que se encuentran en la superficie de éstas. Las células en su mayoría tienen...