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STREPTOCOCUS:

HISTORIA

El primero en descubrir el Streptococus de heridas infectadas fue Billroth en 1874. 5 años más tarde Louis Pasteur demostró la existencia de estos microorganismos en pacientes con sepsis puerperal.

MORFOLOGIA: STREPTOCOCUS:

Son microorganismos gram (+), de forma mas o menos esféricos y se disponen en cadenas.
Son inmóviles, no esporulados. Algunos elaboranuna capsula formada por polisacáridos o por acido hialuronico.

ESTRUCUTRA: STREPTOCOCUS:

La pared celular presenta varios componentes, esta provista de una gruesa pared de murina, proteína (M, T, R) polisacáridos como acido Teicoico y acido hialuronico, carbohidratos y peptidoglicano.

GENERALIDADES: STREPTOCOCUS:

Se agrupan en cadenas.
Son importante en la microflora, autóctona en labucofaringe.
S. Pyogenes:
Faringoamigdalitis.
Fiebre reumática.
Cardiopatía.
S. Agalactae:
Sepsis neonatal.
S. Pneumoneae:
Neumonía.
Meningitis.

ASPECTOS BACTERIOLOGICOS: STREPTOCOCUS:

IDENTIFICACION, CULTIVO, CARACTERISTICAS DE CRECIMIENTO:

Son termolábiles, no resisten la pasteurización, crecen en condiciones aeróbicas y anaeróbicas facultativos. Agar sangre.
Por su capacidadde hemolisis en agar sangre, Brown en 1919 introdujo estos términos de Alfa, Beta y Gamma para destruir los 3 tipos de reacción hemolítica.
Alfa-Hemolítico:
Lisis parcial de los glóbulos rojos formándose un producto reducido de la hemoglobina.
S. Viridans, S. Pneumoneae.
Beta-Hemolítico:
Produce lisis total del glóbulo rojo formándose un halo transparente alrededor de la colonia (S.Pyogenes).
Gamma-Hemolítico:
No hay producción de hemolisis en la superficie del glóbulo rojo (S. Faecalis).

PROPIEDADES BIOQUIMICAS:

Oxidasa, no produce catalasa ya que carecen de citocromo, obtienen la energía de los azucares.
La fermentación de la glucosa producen acido láctico.
Esta producción de acido trae como consecuencias variables, ejemplo: especies que contribuyen a la formación decaries dentales.

CLASIFICACION:

Basada en la hemolisis y prueba bioquímica especies de Streptococus con infección en seres humanos y animales.
Lancefield demostró la presencia de antígeno carbohidratos en la pared celular de los S. Beta-Hemolíticos y dio a esa taxonomía bases mas firmes permitiendo una clasificación por sero grupo, ejemplo: A, B, C.
La presencia de antígeno Lancefield definea S. Pyogenes.

Esta agrupación de los Streptococus se ha hecho tomando en cuenta los siguientes parámetros:

a) Morfología y hemolisis de las colonias agar sangre.
b) Resistencia a agentes físicos, químicos y propiedades bioquímicas.
c) Especificidad serológica de antígenos capsulares o de la pared.

CLASIFICACION: La combinación de los aspectos anteriores se clasifican en 3 grupos:Streptococus Beta-Hemolíticos:
S. Pyogenes.
S. Agalactiae.
S. grupo C y G.
S. grupo D.
Enterococos (vías digestivas).
Streptococus Alfa-Hemolíticos:
S. Pneumoneae (neumococo).
S. Viridans.
S. Mutans.
S. grupo N.
Peptostreotococos (cavidad oral, tubo digestivo, colon, flora anaeróbica).


ESTRUCUTRA ANTIGENICA:

Las factores antigénicos identificados en los Streptococus especialmenteel S. Pyogenes, se distribuyen en 2 categorías:


a) La fracción antigénica que están ligadas al cuerpo bacteriano:
Capsula (acido hialuronico).
Pared celular (peptidoglicano, carbohidratos, antígeno proteico)
Membrana citoplasmática.
Citoplasma.
Fibrillas o pilis.
b) Las toxinas y enzimas que son productos extracelulares:
Capsula formada por acido hialuronico, retarda la fagocitosis enrelación con la virulencia, no es antigénica.
Pared celular: sustancia C, el carbohidrato C esta determinado por un aminoácido para el grupo A y se conoce como Streptococus del grupo A.
Proteína M: estructura en la pared celular es muy antigénica y contribuye al mayor factor de virulencia para el S. Pyogenes ya que inhibe la fagocitosis.
Pilis: compuesta por proteína M, importante factor de...