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Páginas: 3 (554 palabras)
Publicado: 22 de octubre de 2013
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Antígeno purificado de Toxoplasma gondii es coate don del superface de micropocillos . El suero diluido del paciente es agregado a los pozos , y la gondii IgG anticuerpoespecífico Texoplasma , si Presente , se une al antígeno . Todos los materiales no unidos son lavados. Después de la adición de conjugado de enzima , que se une al complejo anticuerpo - antígeno . Elexceso de conjugado enzimático es lavado y se añade el sustrato cromogénico TMB . La reacción catalítica del conjugado enzimático se detiene en un momento específico . La intensidad del color generado esproporcional a la cantidad de anticuerpo específico de IgG en la muestra . Los resultados son leídos por un lector de micropocillos comparados de una manera paralela con un calibrador y controles .PREPARACIÓN PARA EL ENSAYO
1 . Prepare 1x tampón de lavado . Preparado tampón de lavado añadiendo destilador o agua desionizada para concentrado de lavado 10x a un volumen final de 1 litro.
2 . Llevetodas las muestras y reactivos del equipo a temperature ambiente ( 20-25 º C ) y mezclar suavemente .
procedimiento del ensayo
1 . Coloque el número deseado de tiras cubiertas en el soporte .
2 .Prepare la dilución 1:40 mediante la adición de 5 l de las muestras, control negativo , control positivo y calibradores de 200 l de diluyente de la muestra . Mezclar bien .
3 . Vierta 100 l de suerodiluido, calibradores y controles en los pozos apropiados . Para el blanco reactivo, vierta 100 l de diluyente de la muestra en 1 Una posición así . Toque el soporte para eliminar las burbujas de airedel líquido y mezcle bien. Incubar durante 30 minutos a temperatura ambiente .
4 . Retire el líquido de todos los pocillos y repita el lavado tres veces con tampón de lavado .
5 . Dispensar 100 lde conjugado de enzima a cada pocillo e incubar durante 30 minutos a temperatura ambiente .
6 . Remueva la enzima conjugada de Al pozos. Repetir el lavado tres veces con tampón de lavado .
7 ....
Antígeno purificado de Toxoplasma gondii es coate don del superface de micropocillos . El suero diluido del paciente es agregado a los pozos , y la gondii IgG anticuerpoespecífico Texoplasma , si Presente , se une al antígeno . Todos los materiales no unidos son lavados. Después de la adición de conjugado de enzima , que se une al complejo anticuerpo - antígeno . Elexceso de conjugado enzimático es lavado y se añade el sustrato cromogénico TMB . La reacción catalítica del conjugado enzimático se detiene en un momento específico . La intensidad del color generado esproporcional a la cantidad de anticuerpo específico de IgG en la muestra . Los resultados son leídos por un lector de micropocillos comparados de una manera paralela con un calibrador y controles .PREPARACIÓN PARA EL ENSAYO
1 . Prepare 1x tampón de lavado . Preparado tampón de lavado añadiendo destilador o agua desionizada para concentrado de lavado 10x a un volumen final de 1 litro.
2 . Llevetodas las muestras y reactivos del equipo a temperature ambiente ( 20-25 º C ) y mezclar suavemente .
procedimiento del ensayo
1 . Coloque el número deseado de tiras cubiertas en el soporte .
2 .Prepare la dilución 1:40 mediante la adición de 5 l de las muestras, control negativo , control positivo y calibradores de 200 l de diluyente de la muestra . Mezclar bien .
3 . Vierta 100 l de suerodiluido, calibradores y controles en los pozos apropiados . Para el blanco reactivo, vierta 100 l de diluyente de la muestra en 1 Una posición así . Toque el soporte para eliminar las burbujas de airedel líquido y mezcle bien. Incubar durante 30 minutos a temperatura ambiente .
4 . Retire el líquido de todos los pocillos y repita el lavado tres veces con tampón de lavado .
5 . Dispensar 100 lde conjugado de enzima a cada pocillo e incubar durante 30 minutos a temperatura ambiente .
6 . Remueva la enzima conjugada de Al pozos. Repetir el lavado tres veces con tampón de lavado .
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