Trifoliar Organica

Aplicaciones
1. El Benceno se utiliza como constituyentede combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones.

2. El naftalenose usa como intermediario químico o base para síntesis de compuestos ftálicos, antranílicos, hidroxilados, aminos y sulfónicos.

3. El tolueno se usa en disolventes para pinturas y revestimientos ocomo componente de combustibles para automóviles y aviones.
Reacciones de disustitución del compuesto nitro:
La nitración, la halogenación y la sulfonación del nitrobenceno, se producen de maneranormal; sin embargo, es imposible llevar a cabo una reacción de Friedel - Crafts en el nitrobenceno.

Reacciones de disustitución de alquilbencenos:
La sulfonación, nitración y halogenación del tolueno(o de cualquier alquilbenceno, Ar-R) se producen fácilmente, las condiciones de reacción son más suaves (generalmente las temperaturas son menores), debido al efecto activador del grupo metilo.SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA
AROMÁTICA


Química Orgánica 1
Grupo No. 11

Integrantes
Marian Isabel Jacobo
Nancy Ivette Morales
Karin Andrea Santos
Glenda Yesenia Isídro
Crispy Lamec Bocel
Mónica MaríaSicay

Guatemala, 30 de Octubre 2015
SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA

La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+)reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático.

Reacción general:
ArH + EX → ArE +HX

Dónde:
Ar es un grupo arilo y E un electrófilo.
Reacciones de monosustitución:
1. Nitración del benceno


2. Halogenación del benceno


3. Sulfonación del benceno

4. Alquilación del bencenoReacciones de disustitución

Activantes fuertes
Desactivantes fuertes
-NH2, -NHR, -NR2
-NHCOR, -OCOR
-OH, -OR
-NO2, -CF3, -N+R3
-COOH, -COOR, -COR
-SO3H, -CN
Activantes débiles
Desactivantes débiles...