triptico sindrome de turner




Síndrome de Turner
O
Disgenesia Gonadal.


Biología


Introducción:
El síndrome de Turner es una enfermedad ocasionada por la falta del cromosoma “X” esta enfermedad solose da en mujeres. La enfermedad causa que las mujeres tengan apariencia de niñas pequeñas e infertilidad ya que sus órganos femeninos no lograron desarrollarse durante el periodoembrionario. Esta enfermedad afecta a una de cada 2.500 niñas.
Desarrollo:
Recibe el nombre de síndrome de Turner gracias al endocrinólogo Henry H. Turner quien es el primero en estudiar a sietemujeres con este padecimiento en 1938.
Este padecimiento no tiene una causa conocida pero se encuentran dos teorías. La primera que al formarse el ovulo y el espermatozoide en los padresestos tienen alguna mutación y desparece uno de los cromosomas “X” y la segunda que es cuando el ovulo y el esperma ya fueron fecundados y el cromosoma “X” no logra acoplarse ya que elmaterial es diferente.
El 75%de los defectos encontrados se producen por el material genético masculino.
Este gen no es hereditario ósea que los padres no manifiestan esta enfermedad.
Lossíntomas y rasgos principales son:
Estatura baja (1.45mts.)
Exceso de piel en el cuello
Desarrollo hormonal retardado
Ausencia de caracteres sexuales primarios y secundarios
Anomalíasen los ojos
Manos y pies hinchados
Tórax plano y ancho en forma de escudo
Párpados caídos
Ojos resecos
Órganos sexuales subdesarrollados.






Las niñas con síndrome deAnomalías renales
Presión sanguínea alta (hipertensión)
Obesidad
Diabetes mellitus
Tiroiditis de Hashimoto
Cataratas
Artritis

Bibliografía:
↑ Campbell, Neil. A; Brad Williamson, RobinJ. Heyden (2006). Biology : Exploring Life. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-250882-6.
↑ http://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2003/422-423.pdf...