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CLASIFICACION DE LOS ANTIBIOTICOS

BETA LACTAMICOS
Mecanismo de acción

La actividad antibacteriana de los beta lactamicos se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. Sin embargo, afirmar que los beta lactamicos matan a las bacterias simplemente mediante el bloqueo de la síntesis de la pared celular sería una simplificación exagerada. El mecanismo exacto esdesconocido hasta la fecha. 

PENICILINAS 
Naturales:
Penicilina G (vía oral o intramuscular).
Penicilina G Sódica o Potásica (endovenosa).
Penicilina V (vía oral).
Penicilinas resistentes a las peniciliadas.
Meticilina (vía parenteral).
Nafcilina (vía parenteral).
Isoxazolilpenicilinas.
Cloxacilina (vía oral).
Dicloxacilina (vía oral).
Flucloxacilina (vía oral).
Oxacilina (vía parenteralu oral).
Aminopenicilinas.
Ampicilina (vía parenteral).
Amoxicilina (vía oral).
Penicilinas antipseudomonas:
Carboxipenicilinas e Indanilpenicilinas.
Indanilcarbenicilina (vía oral).
Ticarcilina (via parenteral).
Ureidopenicilinas de espectro extendido.
Azlocilina (via parenteral).
Mezlocilina (via parenteral).
Piperacilina (via parenteral). 




CEFALOSPORINAS 

A. De PrimeraGeneración:

Via oral:
Cefalexina.
Cefadroxilo.
Via parenteral:
Cefalotina (EV).
Cefazolina (EV o IM).
Cefapirina.
Cefradina.

B. De Segunda Generación:

Via oral:
Cefaclor.
Cefuroxima.
Cefprozil.
Loracarbef.
Via parenteral:
Cefuroxima.
Cefamicinas.
Cefoxitina.
Cefotetan.
Cefmetazole.
Cefamandole.
Cefocinid.

C. De Tercera Generación

Via oral:
Cefixima.
Cefpodoxima.Ceftibuten.
Cefdinir.
Via parenteral:
Cefotaxima.
Ceftizoxima.
Ceftriaxona
Ceftazidima*
Cefoperazona*

D. De Cuarta Generación

Cefepime.
Cefpirome.
Activos Contra Pseudomonas.  

MONOBACTAMICOS 

Aztreonam.  

CARBAPENEMAS 

Imipenem.
Meropenem
Ertapenem.
Doripenem.  

INHIBIDORES DE LAS BETA LACTAMASAS   

Ácido clavulánico.
Sulbactam.
Tazobactam.  
MACROLIDOS  ANTIGUOS MACROLIDOS  

Eritromicina.
Oleandomicina.
Espiramicina. 

NUEVOS MACROLIDOS  

Claritromicina.
Azitromicina.
Roxitromicina (fármaco de uso en investigación).
Diritromicina.
Josamicina.
Miocamicina.
Midecamicina. 

CETOLIDOS  

Telitromicina.

AMINOGLUCOSIDOS

A. PRIMERA GENERACION 

Estreptomicina.
Dehidroestreptomicina.
Neomicina.
Paromomicina.
Aminosidina.Kanamicina. 

B. SEGUNDA GENERACION  

Gentamicina.
Amikacina.
Dibekacina.
Sisomicina.
Netilmicina.
Tobramicina.
Ribostamicina.
Espectinomicina.  

QUINOLONAS 

Antiguas quinolonas  

Ácido Nalidíxico.
Cinoxacina.
Ácido Pipemídico.
Ácido Piromídico. 

Nuevas quinolonas 

Norfloxacina.
Pefloxacina.
Ciprofloxacina.
Ofloxacina.
Levofloxacina.
Gatifloxacina.Moxifloxacina.
Gemifloxacina.
Trovafloxacina (se retiró del mercado).
Temafloxacina (se retiró del mercado).  

SULFONAMIDAS

La era moderna de la quimioterapia antimicrobiana comenzó en 1932, con la sulfacrisoidina. Esta ejercía su acción antibacteriana a través de la liberación in vivo de paraaminobencenosulfonamida (sulfanilamida).

Mecanismo de acción 

Son bacteriostáticos, ya que inhiben elcrecimiento bacteriano por interferencia con la síntesis de ácido fólico microbiano. Inhiben de forma competitiva la incorporación de PABA en el ácido tetrahidropteroico. El resultado final del descenso de la síntesis de ácido fólico es una disminución de los nucleótidos bacterianos, con la subsiguiente inhibición del crecimiento bacteriano. 

Clasificación 
Las sulfamidas más utilizadas seremarcan en letra itálica.  

DE ELIMINACIÓN RÁPIDA:

Sulfisoxazol: utilizado en las infecciones urinarias.
Sulfametizol.
Sulfametazina

DE ELIMINACIÓN MEDIA.

Sulfametoxazol: de uso frecuente combinado con la trimetroprima (ver imagen). Un nombre comercial de la combinación: BACTRIM.
Sulfadiazina.



 Sulfametoxazol 

DE ELIMINACIÓN LENTA.

Sulfadimetoxina (no se comercializa)....