Trisom A 13
Técnico en Enfermería con Mención
Pediatra
Formación para el Trabajo
Juan S. Cofré F.
Darlyn Benítez – Patricia Carreño
Cco 15 de Abril 2015
SÍNDROME DE PATAU
Trastorno genético enel cual el feto tiene tres
copias de material genético del cromosoma 13.
Es reportado con menos frecuencia en humanos,
por cada 12.000 niños nace 1 con este síndrome.
Este síndrome fue observadopor primera vez por
el científico Thomas Bartholin en 1657.
Darlyn
Benitez
Aparece con mayor frecuencia en madres de
edad avanzada y es responsable de alrededor
del 1% de los abortos espontáneos,tienen un
ligero predominio del sexo femenino .
SINTOMAS
El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno
o varios de los siguientes signos :
Retraso mental.
Dilatación de la bifurcaciónventricular.
Aumento del tamaño del riñón.
Anomalías cardiacas .
Anomalías del miembro.
Anomalías en abdomen .
Patricia Carreño
CARACTERÍSTICAS DE LA
ANOMALÍA
Los afectados por el síndromemueren poco tiempo
después de nacer, la mayoría a los 3 meses de vida y
en casos extraños al año de vida y los demás al
momento de nacer.
Patricia Carreño
CARACTERÍSTICAS DE LA
ANOMALÍA
Qué en un80 a 90 % de los fetos no llegan a
término de nacer ya que presentan anomalías
múltiples.
Estas anomalías se pueden detectar por medios de
ecografías y el diagnóstico se confirma a través deamniocentesis o vellosidades.
Patricia Carreño
RETRASO EN EL DESARROLLO
El feto presenta una arteria umbilical unida al
nacer lo cual presenta anomalías en el corazón por
el cual se desarrolla elcorazón hacia el lado
derecho del pecho en vez del izquierdo.
Darlyn Benitez
EJEMPLOS DE MAL FORMACIÓN
Cabeza Pequeña
Dedos Adicionales
COMPLICACIONES DEL BEBÉ
Se inicia inmediatamente en elrecién nacido
Puntuaciones a 7 en el test de Apgar al primer
momento descendiendo a los 5 minutos de vida .
La mayoría tiene Cardiopatía Congética
•
Dificultad respiratoria (Apnea).
•
Sordera.
•...
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