Trisomia x

Las personas nacen generalmente con 46 cromosomas, los cuales se distribuyen en 23 pares. Uno de estos pares contiene los cromosomas sexuales. Los cromosomas sexuales determinan si un bebé es niño óniña. Los niños nacen con 1 cromosoma X y 1 Y (XY) y las niñas nacen con 2 cromosomas X (XX). Ocasionalmente una niña nace con un cromosoma X extra. Esto se conoce como Triple-X, tambien llamado 47,XXX ó trisomía X.
Aproximadamente 1 en 1.000 niñas tienen un cromosoma X extra, pero a menudo no lo saben. Algunas de estas niñas tienen el pattern 47, XXX en parte de sus células y un patternnormal 46, XX en otras células. Esto se denomina un pattern mosaico ó mosaicismo. Triple-X puede ser diagnosticado por análisis cromosómico prenatal.
El sindrome Triple X se relaciona al cromosoma X.Como resultado del cromosoma X extra cada célula tiene un total de 47 cromosomas (47, XXX) en vez de 46.
No está claro porque una copia extra del cromosoma X se asocia con estatura alta y problemasde aprendizaje en algunas niñas. S
Las anomalías de los cromosomas sexuales son la anormalidad cromosómica más frecuente encontrada durante el diagnóstico prenatal. El sindrome Triple X afectaaproximadamente 1 en 1000 mujeres y se debe a la presencia de un cromosoma X extra. No hay fenotipo típico pero las niñas tienden a ser más altas que el promedio. A menudo es diagnosticada incidentalmentedebido a investigaciones por otras causas. Es subdiagnosticada debido a que muchas mujeres son asintomáticas. Aquellas que presentan síntomas son afectadas por retraso cognitivo y motor así comotambien problemas psicológicos. El CI puede ser 10 a 15 puntos más bajo que los hermanos. La adaptación adulta tiende a ser normal con vida independiente. Se ha demostrado que aquellas diagnosticadasantenatalmente tienden a tener mejor pronóstico y que un medio ambiente de apoyo y cariño es beneficioso.
El sindrome Triple X no es hereditario pero usualmente ocurre como evento al azar durante la...