trisomias

Alelo:
Es cada uno de los miembros del par de genes.
Alelos múltiples:
Es cuando la variación o estado de carácter es mayor que 2.
Aneuploidía:
Cuando falta un cromosoma completo o hay uno ovarios cromosomas de más.
Autosomas:
Son los cromosomas del par 1 al 22.
Carácter:
Es cada uno de los rasgos que se usan en la descripción de los seres vivos.
Codominante:
Es cuando la acción dedos alelos presentes en el heterocigoto se manifiesta simultáneamente.
Delección:
Es cuando un cromosoma pierde un segmento.
Diploidía:
Condición en que cada cromosoma tiene su homólogo.Dominante:
Es el gen que domina o impera sobre los otros.
Duplicación:
Es la repetición de un fragmento de cromosoma.
Epístasis:
Es cuando los genes suprimen a otros.
Fenotipo:
Es la expresión delgenotipo.
Gen:
Es una secuencia de nucleótidos que constituye la unidad fundamental para la transmisión de caracteres hereditarios.
Gen ligado al sexo:
Es el que se encuentra en un cromosoma sexual.Genética:
Es la ciencia que estudia la herencia.
Genotipo:
Está compuesto por los genes de un organismo.
Haploidía:
Cuando falta uno de los juegos cromosómicos del par.

Herencia:
La herenciagenética es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia
Herencia ligada al sexo:
Es la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de los genesque se encuentran en el cromosoma X.
Herencia poligénica:
Es la que conforma el fenotipo.
Heterocigotos:
Es cuando dos alelos son diferentes.
Heterocromosomas:
Son los cromosomas del par 23.Homocigotos:
Es cuando dos alelos son iguales.
Inversión:
Es cuando un segmento de un cromosoma se invierte.
Locus:
Es un sitio específico en el cromosoma.
Mutación:
Es un cambio en la secuenciade nucleótidos del ADN.
Mutación estructural:
Cuando un cromosoma pierde una parte o se adiciona un segmento.
Mutación puntual:
Es...