Trisonomia 21
Páginas: 9 (2078 palabras)
Publicado: 29 de agosto de 2010
INTRODUCCION
El síndrome de down, o trisomia veintiuno o mongolismo es muy frecuente. Aproximadamente un recién nacido de cada 600 ó 700 nacimientos esta afectado por el. Desgraciadamente también conocen mal el problema los padres que solo rara las veces puede recibir información exacta y útiles. Casi siempre se les anuncia el diagnostico de modo inhumano. Pero nosotras las personashacemos el mongolismo de lo peor. Los rasgos particulares del rostro de las personas mongolicas parecen atraer sobre las personas todos los prejuicios y los temores relativos al retraso mental. Sin embargo el mongolismo ya ha sido estudiado. Están dedicadas muchas publicaciones científicas regularmente a este tema porque asi podemos saber sobre sus problemas y adquirir un conocimiento mas favorable.ESQUEMA TRISOMIA 21.
CAPITULO I.- ORIGEN DEL SINDROME.
1.- Genética.
2.- Tipos de Trisomia.
3.- Desarrollo prenatal
CAPITULO II.- CARACTERISTICAS DEL SINDROME.
1.- Características físicas.
2.- Apariencia física3.- Crecimiento físico
CAPITULO III.- PROBLEMAS DE SALUD
1.- Problemas importantes de salud.
2.- Problemas sensoriales.
CAPITULO IV.- OTRAS CAUSAS QUE PROVOCAN EL SINDROME
1.- Factores que intervienen.
2.-Factores intrínsecos y extrínsecos.
CAPITULO I.- EL ORIGEN DEL SINDROME
1.-GENETICA
La causa del mongolismo es la presencia de 47 cromosomas en la célula en lugar de 46 que se encuentran en una persona normal. En el ser humanotas células del cuerpo contienen 46 cromosomas repartidos en 23 pares: 22 pares están constituidos por autosomas y un par por cromosomas sexuales. Los autosomas pueden estar ordenadas en serie según su longitud y están numerados del uno alveintidós del mas grande al mas pequeño. El mongolismo esta causado por la presencia de un cromosoma suplementario al nivel del par 21, por ello el mongolismo también recibe el nombre de trisomia 21.
2.- TIPOS DE TRISOMIA 21.
En el caso de la Trisomia 21, ó síndrome de Down , la distribución de los cromosomas (negros y blancos), será defectuosa, de tal forma que una de las dos célulasproducto de la división celular recibe un cromosoma extra y la otra una menos. El momento en que se produce una defectuosa distribución de los cromosomas puede darse cada instante dependiendo de la unión de la célula trisomica puede producirse mayores alteraciones en el ser que esta en formación.
1.- Trisomia 21 regular: Se conoce así aquella en que todas las células del organismo tienen 47cromosomas en vez de 46 la ubicación de cromosomas “extra” se encuentra en el cromosoma original del par 21, también denominado grupo “G” de los cromosomas (cuando se usa la clasificación de las mismas letras).
2.-Trisomia por Mecanismo: Esta se caracteriza porque solo una proporciona del total de las células del organismo del niño tiene un cromosoma 21 extra mientras que la otra proporción de lascélulas son normales (sin un cromosoma adicional en el par 21).
3.- Translocacion: Se distingue de las otras partes porque una parte del cromosoma del par 21 se encuentra “fundido, pegado, unido ó colocado”, con otro cromosoma, que no esta en el par 21, situación que frecuentemente aparece asociado al síndrome de Downcuya causa si es consecuencia de alteración de los cromosomas.
3.-DESARROLLOPRENATAL Y POSTNATAL
El desarrollo expresa de forma importante el estado de salud y el progreso en el desarrollo durante la infancia. Además, el tamaño y la conformación del cuerpo a lo largo de la niñez y en la edad adulta ejercen su influencia a la hora de elegir un estilo de vida asi como los protones de actividad y sobre la salud. Se considera cada uno de ellos los posibles mecanismos...
El síndrome de down, o trisomia veintiuno o mongolismo es muy frecuente. Aproximadamente un recién nacido de cada 600 ó 700 nacimientos esta afectado por el. Desgraciadamente también conocen mal el problema los padres que solo rara las veces puede recibir información exacta y útiles. Casi siempre se les anuncia el diagnostico de modo inhumano. Pero nosotras las personashacemos el mongolismo de lo peor. Los rasgos particulares del rostro de las personas mongolicas parecen atraer sobre las personas todos los prejuicios y los temores relativos al retraso mental. Sin embargo el mongolismo ya ha sido estudiado. Están dedicadas muchas publicaciones científicas regularmente a este tema porque asi podemos saber sobre sus problemas y adquirir un conocimiento mas favorable.ESQUEMA TRISOMIA 21.
CAPITULO I.- ORIGEN DEL SINDROME.
1.- Genética.
2.- Tipos de Trisomia.
3.- Desarrollo prenatal
CAPITULO II.- CARACTERISTICAS DEL SINDROME.
1.- Características físicas.
2.- Apariencia física3.- Crecimiento físico
CAPITULO III.- PROBLEMAS DE SALUD
1.- Problemas importantes de salud.
2.- Problemas sensoriales.
CAPITULO IV.- OTRAS CAUSAS QUE PROVOCAN EL SINDROME
1.- Factores que intervienen.
2.-Factores intrínsecos y extrínsecos.
CAPITULO I.- EL ORIGEN DEL SINDROME
1.-GENETICA
La causa del mongolismo es la presencia de 47 cromosomas en la célula en lugar de 46 que se encuentran en una persona normal. En el ser humanotas células del cuerpo contienen 46 cromosomas repartidos en 23 pares: 22 pares están constituidos por autosomas y un par por cromosomas sexuales. Los autosomas pueden estar ordenadas en serie según su longitud y están numerados del uno alveintidós del mas grande al mas pequeño. El mongolismo esta causado por la presencia de un cromosoma suplementario al nivel del par 21, por ello el mongolismo también recibe el nombre de trisomia 21.
2.- TIPOS DE TRISOMIA 21.
En el caso de la Trisomia 21, ó síndrome de Down , la distribución de los cromosomas (negros y blancos), será defectuosa, de tal forma que una de las dos célulasproducto de la división celular recibe un cromosoma extra y la otra una menos. El momento en que se produce una defectuosa distribución de los cromosomas puede darse cada instante dependiendo de la unión de la célula trisomica puede producirse mayores alteraciones en el ser que esta en formación.
1.- Trisomia 21 regular: Se conoce así aquella en que todas las células del organismo tienen 47cromosomas en vez de 46 la ubicación de cromosomas “extra” se encuentra en el cromosoma original del par 21, también denominado grupo “G” de los cromosomas (cuando se usa la clasificación de las mismas letras).
2.-Trisomia por Mecanismo: Esta se caracteriza porque solo una proporciona del total de las células del organismo del niño tiene un cromosoma 21 extra mientras que la otra proporción de lascélulas son normales (sin un cromosoma adicional en el par 21).
3.- Translocacion: Se distingue de las otras partes porque una parte del cromosoma del par 21 se encuentra “fundido, pegado, unido ó colocado”, con otro cromosoma, que no esta en el par 21, situación que frecuentemente aparece asociado al síndrome de Downcuya causa si es consecuencia de alteración de los cromosomas.
3.-DESARROLLOPRENATAL Y POSTNATAL
El desarrollo expresa de forma importante el estado de salud y el progreso en el desarrollo durante la infancia. Además, el tamaño y la conformación del cuerpo a lo largo de la niñez y en la edad adulta ejercen su influencia a la hora de elegir un estilo de vida asi como los protones de actividad y sobre la salud. Se considera cada uno de ellos los posibles mecanismos...
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