trombo

Púrpura Trombocitopénica Secundaria
Síndrome Purpúrico PLAQUETAS Síndrome hemorrágico caracterizado por la destrucción y disminución de las plaquetas, ocasionada por diversos factores etiológicos.Disminución en producción en MO Secuestro Destrucción.
Causas
ENFERMEDADES AUTOINMUNES Ambos representan manifestaciones clínicas similares. Difícil establecer su diagnóstico en LES activo. Por elcontrario, en ocasiones no se sospecha la presencia de alguna de las dos entidades debido a que no cumplen los criterios diagnósticos.
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS:
-Presencia de ANA
-Transtornosrenales
-Serositis
-Artritis
-Úlceras orales
-Foto sensibilidad
-Erupción discoide
-Eritema malar
Púrpura Trombocitopénica neonatal
Trombocitopenia aloinmune neonatal es una enfermedad queafecta a los fetos y recién nacidos, en el que se disminuye el recuento de plaquetas. Antígenos plaquetarios se heredan de la madre y el padre. FNAIT es causada por anticuerpos específicos paraantígenos plaquetarios heredados del padre, pero que están ausentes en la madre.
• Causas:
– Hereditarias: AR o AD (vg. tromboastenia
de Glanzman)
– Adquiridas:
• enfermedades (hepatopatías, hemorragiaintraventricular, ictericia severa)
• fármacos (salicilatos, indometacina,
óxido nítrico, ECMO)

Púrpura trombocitopénica trombótica
Es un trastorno de la sangre que provoca la formación decoágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos alrededor del cuerpo y lleva a un bajo conteo plaquetario (trombocitopenia).

Causas
Esta enfermedad puede ser causada por la falta de o problemas concierta enzima (un tipo de proteína) que está involucrada en la coagulación de sangre. Estos cambios provocan que la coagulación ocurra de manera anormal.
A medida que las plaquetas se agrupan enestos coágulos, hay menos cantidad de ellas disponibles en la sangre en otras partes del cuerpo para ayudar con la coagulación.
Esto puede llevar a sangrado bajo la piel y manchas de color violeta...