trombosis

Trombocitopenia
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La trombocitopenia es cualquier situación con un recuento plaquetario inferior a 100.000/mm³, es decir, la disminución de la cantidad de plaquetas circulantes en el torrente sanguíneo por debajo de los niveles normales. En términos generales los valores normales se ubican entre 150.000/mm³ y 450.000/mm³(Plaquetas por cada milímetro cúbico).
La trombocitopenia afecta con mayor frecuencia a personas de 20 a 40 años de edad.
Signos y síntomas
• Epistaxis: Hemorragia nasal
• Gingivorragia: Sangrado oral, encias.
• Hematuria: Presencia de sangre en la orina
• Esputo: Mocos a las espectoracion, al toser con sangre.
• Melena: Heces con sangre.
• Petequias: Erupción cutánea (pequeñas manchas rojas).
•Ampollas cutáneas con contenido hemático.
• Hemorragia escleral.
• Equimosis o Hematoma (Moretón o moratón, cardenal): acumulación de sangre bajo la piel.
• También pueden presentarse otros síntomas dependiendo de la causa de la afección. Es posible que la trombocitopenia leve no presente síntomas.
El recuento plaquetario inferior a 50.000/mm³ incrementa el riesgo de hemorragia secundaria atraumatismos mínimos. Si oscila entre 10.000 y 15.000/mm³ pueden aparecer hemorragias espontáneas. Los recuentos inferiores a 10.000/mm³ pueden ser mortales.
Tipos
• Trombocitopenia inducida por fármacos: Es una reacción mediada por mecanismos inmunitarios que disminuye el número de plaquetas circulantes durante los primeros 7 ó más días desde el comienzo del tratamiento con un nuevo fármaco, obien durante los 2 - 3 primeros días tras la reanudación de un tratamiento medicamentoso. El fármaco que desencadena con mayor frecuencia este proceso es la heparina no fraccionada. Los anticuerpos activan las plaquetas eliminándolas de la circulación. Si la trombocitopenia inducida por heparina no se identifica y trata rápidamente, se puede producir una agregación plaquetaria intravascular conrápido desarrollo de trombosis arterial y venosa. El uso de heparina de bajo peso molecular reduce este riesgo. La quinina, la quinidina y las sulfamidas pueden destruir las plaquetas por lisis mediadas por el complemento. Hay más fármacos que pueden reducir la producción plaquetaria, como los compuestos utilizados en quimioterapia. La interrupción de la administración del fármaco resuelve el problema.• Púrpura trombocitopénica idiopática: Se debe a un trastorno autoinmunitario que da lugar a la formación de anticuerpos antiplaquetarios, de manera que las plaquetas muestran una susceptibilidad mayor frente a la fagocitosis y la destrucción en el bazo.
• Púrpura trombótica trombocitopénica: Es un trastorno relativamente raro que afecta en el común de los casos a mujeres de entre 20 y 30 años.Puede deberse a una lesión endotelial con liberación de sustancias procoagulantes de las células del endotelio. Por esto la formación diseminada de trombos en las arteriolas y capilares de la microcirculación puede inducir una trombocitopenia potencialmente mortal con anemia hemolítica, insuficiencia renal y alteraciones neurológicas.
Tratamiento
• warfarina.
inmunoglobulinas
esteroidesPúrpura

Es la presencia de parches y manchas purpurinas en la piel, órganos y en las membranas mucosas, incluyendo el revestimiento de la boca.
CAUSAS
La púrpura trombocitopénica puede deberse a:
• Fármacos que impiden la formación de plaquetas
• Hemangioma
• Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
• Trombocitopenia neonatal inmunitaria (puede presentarse en niños cuyas madressufren de PTI)
• Meningococemia



INFECCIONES VIRALES


Los virus son cápsulas que contienen material genético en su interior. Son muy pequeños, mucho más pequeños que las bacterias. Los virus causan infecciones familiares como el resfrío común, la gripe y las verrugas. También pueden causar enfermedades graves como el VIH / SIDA, la viruela y las fiebres hemorrágicas.
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