Trombositemia Esencial Primaria
Páginas: 3 (550 palabras)
Publicado: 4 de octubre de 2011
Trombocitemia esencial primaria
Es cuando la médula ósea está produciendo demasiadas plaquetas sin una causa conocida. Las plaquetas son esenciales para la coagulación de la sangre.
Causas
Latrombocitemia primaria es un trastorno que es causado por una proliferación excesiva de un tipo de célula que suele producir células sanguíneas. Aunque las plaquetas son las más afectadas, los glóbulosrojos y los glóbulos blancos también están comprometidos. Esta afección empeora lentamente con el tiempo.
La enfermedad está en la misma familia de trastornos como:
•Leucemia mielógena crónica•Policitemia vera
•Mielo fibrosis primaria
Afecta generalmente a personas de mediana edad. También se puede observar en pacientes más jóvenes, especialmente mujeres menores de 40 años.
Las personascon esta afección producen demasiadas plaquetas y pueden tener un problema con coágulos de sangre (trombosis). Debido a que estas plaquetas no trabajan normalmente, el sangrado también es un problemacomún.
Síntomas
•Sangrado del tubo digestivo, el aparato respiratorio, las vías urinarias o la piel.
•Sangrado de las encías.
•Sangrado (prolongado) ocasionado por procedimientos quirúrgicos opor la extracción de un diente.
•Heces con sangre.
•Vértigo.
•Tendencia a la formación de hematomas.
•Inflamación de los ganglios linfáticos (poco común).
•Dolor de cabeza.
•Sangrado nasal(epistaxis).
•Entumecimiento de manos y pies.
•Úlceras en los dedos de manos o pies.
La afección puede incluso causar accidentes cerebrovasculares en algunas personas.
Pruebas y exámenes
Esta afección amenudo se detecta en exámenes de sangre hechos por otras razones, antes de que haya cualquier síntoma.
Un examen físico puede mostrar hepatomegalia o esplenomegalia. Puede haber circulaciónanormal en los pies o los dedos de los pies, al igual que daño a la piel causado por dicho flujo de sangre anormal.
Otros exámenes pueden abarcar:
•Aspirado medular y biopsia.
•Conteo sanguíneo...
Es cuando la médula ósea está produciendo demasiadas plaquetas sin una causa conocida. Las plaquetas son esenciales para la coagulación de la sangre.
Causas
Latrombocitemia primaria es un trastorno que es causado por una proliferación excesiva de un tipo de célula que suele producir células sanguíneas. Aunque las plaquetas son las más afectadas, los glóbulosrojos y los glóbulos blancos también están comprometidos. Esta afección empeora lentamente con el tiempo.
La enfermedad está en la misma familia de trastornos como:
•Leucemia mielógena crónica•Policitemia vera
•Mielo fibrosis primaria
Afecta generalmente a personas de mediana edad. También se puede observar en pacientes más jóvenes, especialmente mujeres menores de 40 años.
Las personascon esta afección producen demasiadas plaquetas y pueden tener un problema con coágulos de sangre (trombosis). Debido a que estas plaquetas no trabajan normalmente, el sangrado también es un problemacomún.
Síntomas
•Sangrado del tubo digestivo, el aparato respiratorio, las vías urinarias o la piel.
•Sangrado de las encías.
•Sangrado (prolongado) ocasionado por procedimientos quirúrgicos opor la extracción de un diente.
•Heces con sangre.
•Vértigo.
•Tendencia a la formación de hematomas.
•Inflamación de los ganglios linfáticos (poco común).
•Dolor de cabeza.
•Sangrado nasal(epistaxis).
•Entumecimiento de manos y pies.
•Úlceras en los dedos de manos o pies.
La afección puede incluso causar accidentes cerebrovasculares en algunas personas.
Pruebas y exámenes
Esta afección amenudo se detecta en exámenes de sangre hechos por otras razones, antes de que haya cualquier síntoma.
Un examen físico puede mostrar hepatomegalia o esplenomegalia. Puede haber circulaciónanormal en los pies o los dedos de los pies, al igual que daño a la piel causado por dicho flujo de sangre anormal.
Otros exámenes pueden abarcar:
•Aspirado medular y biopsia.
•Conteo sanguíneo...
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