TSU INFORMATICA








































































REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODERPOPULAR PARA LA EDUCACIÓN
LICEO BOLIVARIANO JOSE GIL FORTOUL
BARQUISIMETO, ESTADO LARA























INTEGRANTES:
ARGENIS ANDUEZA #3
JHON BOQUILLON #28



LaHemofilia

Es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre y está relacionada con el cromosoma x y existen 3 tipos.

Hemofilia A: cuando hay una coagulación.Hemofilia B: Cuando hay un déficit de factor IX de coagulación.

Hemofilia C: que el déficit del factor XI.

Síntomas: las características principales de la hemofilia A y B es la hemartrosis y elsangrado prolongado espontáneo. Las hemorragias más graves son: en las articulaciones, cerebro, ojo, lengua, garganta, riñones entre otros.

Causas: en cada célula humana hay 46 cromosomas: la mitadla recibimos como herencia de la madre y la otra mitad del padre. Los cromosomas contienen las instrucciones necesarias para ordenar a las células como fabricar las proteínas que el organismorequiere para su funcionamiento. Estas instrucciones se encuentran en los genes, constituidos de ADN, que son la estructura básica de la vida.

Los cromosomas vienen en pares, por lo que tenemos 2copias de todos nuestros genes; si hay algún daño en algún gen, hay una copia de respaldo de ese gen que podrá cumplir las funciones normalmente. Pero hay una excepción, los cromosomas sexuales X e Y.
Lamujer tiene 2 copias de esos genes específicos mientras que los varones sólo tienen 1; si el varón hereda un cromosoma con un gen dañado del factor VIII, es el único gen que recibe y no tieneinformación de respaldo, para lo que no podrá producir ese factor de coagulación.

Diagnóstico: El diagnóstico del tipo de hemofilia y su nivel de gravedad se hace mediante la historia clínica y un...