Tuberculosis

Síntesis de Aldehídos y Cetonas
 
Los métodos para la síntesis de aldehídos es la oxidación de alcoholes primarios y ruptura oxidativa de alquenos. Para la síntesis de cetonas los métodos sonanálogos a los de aldehídos 

1.- Formación de aldehídos
(a).- Oxidación de alcoholes primarios
Ejemplo:

(b).- Ozonólisis de alquenos
Ejemplo:

(c).- Reducción parcial de ésteres
Ejemplo:2.- Formación de cetonas
a).- Oxidación de alcoholes secundarios

(b).- Ozonólisis de alquenos
Ejemplo:

(c).- Acilación de Friedel-Crafts
Ejemplo:

(d).- Hidratación de alquinos
Ejemplo:e).- Reacción de diorgano cloruros de ácidos
Ejemplo:

2-. Para qué sirve la Formación de hidratos, Hemiacetales y acetales
Formación de hidratos:
Los aldehídos y cetonas reaccionan en medioácido acuoso para formar hidratos.



El mecanismo consta de tres etapas:

La primera y más rápida consisten en la protonación del oxígeno carbonílico. Esta protonación produce un aumento de lapolaridad sobre el carbono y favorece el ataque del nucleó filo. En la segunda etapa el agua ataca al carbono carbonilo, es la etapa lenta del mecanismo. En la tercera etapa se produce ladesprotonación del oxígeno formándose el hidrato final.
Etapa 1. Protonación del oxígeno carbonílico

Etapa 2. Ataque nucleófilo del agua al carbonilo protonado.

Etapa 3. Desprotonación del hidratoHemiacetales:

Los hemiacetales se forman por reacción de un equivalente de alcohol con el grupo carbonilo de un aldehído o cetona. Esta reacción se cataliza con ácido y es equivalente a laformación de hidratos. Mecanismo de la reacciónEtapa 1. Protonación del oxígeno carbonílico.

Etapa 2. Ataque nucleófilo del metanol al carbonilo protonado.

Etapa 3. Desprotonación del hemiacetal

|Acetales
Los aldehídos y cetonas reaccionan con alcoholes bajo condiciones de catálisis ácida, formando en una primera etapa hemiacetales, que posteriormente evolucionan por reacción con un...