Tubo Neural

1- Mencione algunas causas relacionadas con los defectos del tubo neural:

* Deficiencia de acido fólico y su cofactor la vitamina B12 por la no ingesta de este durante los tres primeros meses de gestación.
* Exceso de medicamentos como la vitamina A, carbamazepina y anticonvulsivantes.
* Alteraciones en la membrana basal.
* Falta de dieta e higiene adecuada en la gestación.* Predisposiciones genéticas o hereditarias “Diabetes Materna”

2- ¿Qué otras alteraciones se pueden presentar como consecuencia de un mielomeningocele?

* Meningitis
* Hidrocefalea progresiva
* La anencefalea
* Vejiga neurogénica
* Espina bífida

PARTE III
1- DOLICOCEFALEA: Es una malformación congénita en la que el cierre de la sutura sagital restringe elcrecimiento lateral de la cabeza, mostrándose larga y estrecha.
2- FONTANELA ANTERIOR PUNTIFORME:
3-
4- DISRAFISMO: Es un desarrollo defectuoso de la línea media dorsal, con una fusión incompleta del tubo neural y huesos vertebrales.
5-
6- El acido fólico actúa de la siguiente manera:
Actúa como coenzima en el proceso detransferencia de grupos monocarbonados, Interviene en la síntesis de purinas y pirimidinas, por ello participa en el metabolismo del ADN, ARN y proteínas, es necesario para la formación del células sanguíneas, mas concretamente de glóbulos rojos, Reduce el riesgo de aparición de defectos del tubo neural del feto como lo son la espina bífida y la anencefalia, disminuye la ocurrencia de enfermedadescardiovasculares, previene algunos tipos de cáncer, ayuda a aumentar el apetito, estimula la formación de ácidos digestivos.

La vitamina B12:
| Previene y cura la anemia perniciosa. |
| Protege de daños precancerosos en células pulmonares de fumadores. |
| Desarrollo y maduración de glóbulos rojos. |
| Esencial en el aprovechamiento de carbohidratos, grasas y proteínas. |
|Colabora en la fabricación de la vaina de mielina en los nervios. |
| Fabricación de ADN. |
| Transporte y almacenamiento de folato en las células. |


7- 7.1 Si bien muchas alteraciones metabólicas presentes en la diabetes mellitus tipo 1 y 2 pueden interferir con la embriogénesis, la insulina quizá no esté involucrada porque no se produce enetapas en las cuales el embrión es sensible y porque no se transporta desde la circulación materna. En cambio, la hiperglucemia materna sin duda influye en el desarrollo fetal. En opinión de la experta, la elevación de la glucosa en sangre es causa de embriopatía diabética. El mecanismo de la exacto de la diabetes se desconoce, pero puede estar involucrada con la inhibición del a glucolisis fetal,deficiencia funcional del acido araquidónico, o el mioinositol en el desarrollo embrionario o también alteraciones de la vesícula vitelina. Tambien la hipoglicemia aguda, reduce los niveles plasmáticos de los factores de crecimientos insulinoides IGF1 y en menor grado IGF2 estos son unos de los principales grupos péptidicos de crecimiento, que regula el desarrollo cerebral.
Otro dato importantees la concentración de hemoglobina glucosilada que a mas alta concentración durante la primera etapa de desarrollo, indica mayor riesgo de malformaciones.
7.2 recomiendan el consumo de 750 µg de retinol por día para adultos; las madres lactantes necesitan 50 por ciento más, y los niños y bebés cantidades menores. Se debe tener en cuenta que estas cifras se basan en dietas mixtas que contienenvitamina A y caroteno.  Si se toma en exceso, la vitamina A tiene efectos tóxicos indeseables. El efecto tóxico más marcado es un engrosamiento irregular de algunos huesos largos, que casi siempre se acompaña de dolor de cabeza, vómito, agrandamiento del hígado, cambios en la piel y caída del cabello. La vitamina A como la isotretinoina, da lugar a una embriopatía por acido retinoico siendo...