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Introducción
La cromatografía líquida de gas es un método analítico poderoso y fácil de usar. Las mezclas para ser analizadas son inyectadas en una corriente de gas inerte y barridas en un tubo embalado por un apoyo sólido cubierto de una fase líquida que se resuelve. La interacción absortiva entre los componentes en la corriente de gas y la capa conduce a una separación diferencial de loscomponentes de la mezcla, que entonces son barridos para por una célula de flujo de detector. La cromatografía de gas sufre de unas debilidades como su exigencia para compuestos volátiles, pero su problema principal es la falta de prueba definitiva de la naturaleza de los compuestos descubiertos como ellos son separados. Para la mayor parte de detectores GC, identificación está basada únicamentedurante el tiempo de retención sobre la columna. Ya que muchos compuestos pueden poseer el mismo tiempo de retención, somos dejados en la duda sobre la naturaleza y la pureza del compuesto (s) en el pico separado. El espectrómetro de masas toma el material inyectado, lo ioniza en un alto vacío, propulsa y se fija estos iones y sus productos de fragmentación porel analizador magnético de masas, yluego recoge y mide las cantidades de cada ion seleccionado en un detector.
Un espectrómetro de masas es un instrumento excelente para claramente identificar la estructura de un compuesto solo, pero es menos útil cuando presentado con una mezcla. La combinación de los dos componentes en un sistema solo GC/MS forma un instrumento capaz de separar mezclas en sus componentes individuales,identificación, y luego el suministro la información cuantitativa y cualitativa sobre las cantidades y la estructura química de cada compuesto. Esto todavía posee las debilidades de ambos componentes. Esto requiere componentes volátiles, y debido a esta exigencia, tiene algunos límites de peso moleculares. El espectrómetro de masas debe ser templado y calibrado antes de que datos significativos puedan serobtenidos. Los datos producidos tienen el tiempo, la intensidad, y componentes espectrales y requieren un ordenador con un sistema de almacenaje grande para procesar e identificar componentes. Una desventaja principal del sistema consiste en que es muy caro comparado a otros sistemas analíticos. Con la mejora continua, con esperanza el coste será bajado porque este sistema y/o el sistema deespectrometría de cromatógrafo/masa líquido pertenecen sobre cada cima de banco de laboratorio usada para la síntesis orgánica o bioquímica y el análisis.



1. Conceptos generales
1.1. Cromatografía de gases
La cromatografía de gases fue introducida por James y Martin en 1952. Este instrumento proporciona un tiempo un tiempo de separación de los componentes en una mezcla. La principal operaciónbásica de un cromatógrafo de gases implica la volatilización de la muestra en el orificio de entrada calentado (inyector), separación de los componentes de la mezcla en una columna especialmente preparada, y la detección de cada componente por el detector. Una faceta importante de la cromatografía de gases el uso de un gas portador, como lo son el hidrógeno o el helio, para transferir la muestradesde el inyector, a través de la columna, y dentro del detector. La columna, o columna empaquetada, contiene un revestimiento de la fase estacionaria. La separación de los componentes es determinado por la distribución de cada componente entre el gas portador (fase móvil) y la fase estacionaria. Un componente que gasta poco tiempo en la fase estacionaria va a eluir rápidamente. Solo estosmateriales que pueden ser vaporizados sin descomponerse son los adecuados para el análisis GC. Por lo tanto, las características claves de un cromatógrafo de gases son los sistemas que calientan el inyector, detector, y líneas de transferencia, y permitir el programado de control de temperatura de columna.
1.2. Gas portador
Helio es generalmente el gas portador, pero el hidrógeno y...