Tumor De Base De Craneo Clivus2

FUSION OCCPITOCERVICAL, QUIMIOTERAPIA Y
RADIOTERAPIA DE UN SARCOMA EPITELOIDE DE
BASE DE CRANEO, REPORTE DE CASO

INTRODUCCION
• EXTREMADAMENTE RARO
• Tumor maligno de tejidos blandos más
frecuentede la mano y la muñeca.
•  Afecta preferentemente a varones jóvenes 
• se presenta como un nódulo solitario o
múltiple de 3 a 6 cm de diámetro

•  crecimiento lento
•  El tratamiento de elección esla cirugía
agresiva, que puede complementarse con
radioterapia y/o quimioterapia
• recurrencias es alto
• elevada capacidad metastásica.

MATERIAL Y METODOS
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Femenina de 9 añosdisfonía 3 meses de evolución,
disfagia para líquidos y
contractura cervical,
dolor en hombro izquierdo principalmente.
Parálisis de VI par craneal der.
Movilidad de 4 miembros
Controla esfínteres

ESTUDIOPOR
IMÁGENES

Rx ingreso 26/09/14

Rx 06/11/2014

TAC ingreso

22/01/2015

RMN 29/09/2014

Noviembre 2014

Enero 2015

• Artrodesis occipitocervical Co C3 febrero 2015.
•Reducción del tamaño tumoral despues del
segundo ciclo de quimioterapia, cumplio 6
ciclos de ciclosfamida y vincristina.
• Actualmente esta cumpliendo 3 sesiones de
radioterapia.
• Anatomia PatologicaSarcoma Epiteloide de
base de craneo

03/06/15

TUMOR DE BASE DE CRANEO CORDOMA.
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INTRODUCCION
Un Cordoma es una neoplasia poco frecuente
, de lento crecimiento,
deriva de remanentes dela  NOTOCORDA.

Presentación
• pueden originarse en
los huesos de la base
del cráneo
• cualquier lugar del
recorrido de la columna
vertebral.
• Las localizaciones más
frecuentes son el clivus
y elsacro

Presentación
• Grupo de familias
• Se ha sugerido una posible asociación con el
complejo de la esclerosis tuberosa

Epidemiología
• En los Estados Unidos, la incidencia anual 1 en
un millónAnatomía Patológica

Clínica
• Los cordomas son tumores de lento crecimiento,
• con una duración de los síntomas antes del
diagnóstico de más de cinco años.
• Aproximadamente un 50% se localizan en...