Tumor Retroperitoneal

Manejo de tumores retroperitoneales
Índice

I Introducción ____________________________________________________2
-Justificación __________________________________________________2
-Objetivos___________________________________________________2-3
-Revisión Bibliográfica_______________________________________3- 9*Clasificación__________________________________________9 -11
*Presentación clínica____________________________________11-12
* Estatificación_________________________________________13-15
*Diagnostico___________________________________________15-16
*Tratamiento_____________________________________________17
II Pacientes y método__________________________________________18 -20
IIIResultados_________________________________________________20-21


IV Discusión__________________________________________________22 - 25
V Conclusiones__________________________________________________26
VI Bibliografia_________________________________________________27-30
Anexos_______________________________________________________31-37



I. Introducción

1. JustificaciónLos sarcomas de tejidos blandos son tumores raros; representan
1 % de las neoplasias malignas.34
Se derivan del tejido esquelético y tejido conectivo extraesquelético, incluyendo nervios, teniendo los primeros en común que se originan embriológicamente en el mesodermo primitivo y los nervios del neuroectodermo. Por tal motivo son capaces de presentarse prácticamente en todo elcuerpo donde se encuentre tejido blando conectivo. 34
Su rareza, la gran variedad de estirpes histológicas y su presentación, hacen muy interesante su estudio y abordaje terapéutico. 34
En Estados Unidos se diagnostican cerca de 6,000 nuevos casos
anuales, constituyendo menos de 1 % de todos los tumores ocultos y aproximadamente 7 % de los tumores malignos en niños. 34
En México,según el último Registro Histopatológico de Neoplasias de 2001,5 los tumores de tejidos blandos representan 1.5 % de todos los casos, donde su distribución es variable, encontrándose en los siguientes sitios: 50 % en extremidades, 15 % en tronco, 15 % en retroperitoneo, 14 % en vísceras y 11 % en otras localizaciones. 34
En el retroperitoneo, los sarcomas pueden alcanzar grandesdimensiones dadas las características anatómicas de este compartimiento, permaneciendo ocultos, por lo que su manifestación clínica suele ser tardía. Una vez teniendo sospecha clínica, se deben realizar estudios pertinentes para determinar la terapéutica. 34
La cirugía sigue ofreciendo la mejor opción en el tratamiento de estos casos. 34
Por esto es interesante la realización de este trabajo,para estudiar esta patología muy poco estudiada por ser muy poco frecuente no solo en nuestro medio sino en el mundo, y tener una referencia de los tipos de tumores retroperitoneales que se presentan en nuestro país. Además de esto para unificar criterios para el diagnostico y tener un protocolo de manejo para este tipo de tumores a nivel local de nuestro medio



Objetivos

General-Analizar los resultados en el manejo de los tumores retroperitoneales en la Segunda Cátedra de Clínica Quirúrgica (IICCQ).

Específicos
- Determinar la edad y sexo de presentación mas frecuente.
- Determinar el principal motivo de consulta o presentación clínica más frecuente.
- Analizar la frecuencia de presentación de los tumores retroperitoneales.
- Analizar el tipo histológico del tumorretroperitoneal mas frecuente.
- Analizar los métodos de imágenes utilizados.
- Analizar el tiempo de evolución de la enfermedad.
- Analizar el tamaño del tumor estudiado.
- Analizar la técnica quirúrgica empleada.
- Determinar la estadificación.
- Determinar la sobrevida de los pacientes estudiados.
-Analizar el seguimiento de los pacientes.
-Analizar el tratamiento adyuvante.


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