Tumores Benignos Y Pseudotumores

PATOLOGIA Y CLINICA
DE LA MUCOSA BUCAL

Unidad temática 10

Patología y Clínica Estomatológica I

Tumores Benignos
y
Pseudotumores
de la
Mucosa Bucal

I.
II.
III.

Tumores de epitelio escamoso.-Papiloma escamoso.
Tumores de epitelio glandular.
Tumores de tejido conectivo. - Fibroma.
-Lipoma.
-Condroma.
-Osteoma.

IV.

Tumores endoteliales.

V.

Tumores de tejido nervioso

VI.

Tumoresmelanógenos

-Hemangioma

Capilar.
Cavernoso.
-Hemangioendotelioma benigno.
-Hemangiopericitoma benigno.
-Linfangioma
Capilar.
Cavernoso.
Quistico.
-Neurofibroma.
-Neurilemoma (Schwanoma).
-Nevo pigmentado.-Nevo no pigmentado.

•

Pseudotumores

I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.

Verruga Vulgar.
Hiperplasia papilifera.
Mucocele.
Granuloma piogeno.
Granuloma periférico de células gigantes.
Neuroma traumático ode amputación.
Pseudopapiloma (proliferación fibrosa-fibroma
por irritación o dispneusico o por succión).

Diferencias entre tumores y
Pseudotumores
Tumores
1.
2.
3.
4.
5.

6.

Crecimiento lento yexpansivo. Da tiempo a la
encapsulación.
Tejidos vecinos normales no
invadidos, ni infiltrados, ni
destruidos.
Ausencia de metástasis
regionales (adenopatias), ni
siembra a distancia.
Insignificantesefectos
adversos sobre el huesped en
la mayoria de los casos.
Parecido histológico con el
tejido que dio origen y
escasas mitosis que traducen
el lento ritmo de crecimiento
(alto grado dediferenciación)
Causa idiopática.

Pseudotumores
1. Suelen regresar
espontáneamente.
2. Causa conocida.
3. Histologicamente son
hiperplasias simples.

Papiloma plano

Lipoma

Hemangioma

Hemangioma planoAngiomatosis
encefalotrigeminal o síndrome
de sturge-weber

Linfangioma

Neurilemoma
• Proliferación fibroblastica de la célula
de la vaina axonal (célula de schwan).
• Tumoraciones blandas, lisas ymóviles,
frecuentes en dorso lingual, nervio
dentario inferior.
• Delimitada por una cápsula o una
pseudocapsula de tejido conjuntivo.
• Tratamiento consiste en la extirpación.
Raras las recidivas....