Tumores partes blandas y vasos sanguíneos

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

UNIDAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

ESCUELA DE CIENCIAS MÉDICAS

- TUMORES DE PARTES BLANDAS
- TUMORES DE VASOS SANGUÍNEOS: Hemangiomas, Sarcoma de Kaposi, Linfangioma, Angiosarcoma

CÁTEDRA:
PATOLOGÍA SISTÉMICA

DOCENTE:
DR. RAMIRO JARA

INTEGRANTES:
FRANCO RODRÍGUEZ
PEDRO PAREJA
STEVEN MORALES
CARLOS MARURI

4to. SEMESTRE PARALELO “B”TUMORES DE LAS PARTES BLANDAS
- Tumores y lesiones pseudotumorales de partes blandas
- De T. adiposo
- Psedotumorales del T. fibroso
- Tumores fibrohistiocitico
- Del musculo estriado Del musculo

Características generales:
• Extremidades inferiores (muslo) 40 %
• Extremidades superiores 20 %
• Cabeza y cuello 10 %
• Tronco y retroperitoneo 30 %
• Son mas frecuentes enhombres y la incidencia aumenta con la edad
• El 50 % se presenta en la infancia

Clasificación por rasgos morfológicos
- Lipomas
• Convencional
• Fibrolipoma
• Angiolipoma
• De celulas fusiforme
• Mielolipoma
• Pleomorfico
• Mielolipoma adrenal
• Fibrolipoma mucosa bucal

Tumores de tejido adiposo
Lipomas Convencionales:
• Tumor de partes blandas más frecuente.
• Adipocitosmaduros
• 40 – 60 años
• Región proximal de extremidades y tronco
• Masa bien encapsulada
• Tamaño variable
LIPOSARCOMA
Los liposarcomas son uno de los sarcomas más frecuentes en la edad adulta y aparecen entre la quinta, sexta y séptima décadas. Son infrecuentes en la infancia. Suelen originarse en las partes blandas profundas de la región proximal de las extremidades y retroperitoneo,y son notorios por la formación de tumores grandes.

- Morfología. Los liposarcomas se dividen histológicamente en variantes bien diferenciada, mixoide/célula redonda y pleomórfica. Las células en los liposarcomas bien diferenciados se reconocen con facilidad como adipocitos. La mayoría de las células tumorales no son obviamente adipogénicas, pero casi siempre hay algunas células indicativas dediferenciación grasa. Estas células se denominan lipoblastos; parecen células grasas fetales y contienen vacuolas citoplásmicas claras redondas con lípidos que festonean el núcleo. La variante bien diferenciada es relativamente inactiva, la variante mixoide/célula redonda tiene una conducta agresiva intermedia y la variante pleomórfica suele ser agresiva y produce metástasis con frecuencia. Todoslos tipos de liposarcoma recidivan localmente y, a menudo, de modo repetido, a menos que la extirpación sea apropiada.

Tumores y lesiones seudotumorales fibrosos
PROLIFERACIONES SEUDOSARCOMATOSAS REACTIVAS
Son lesiones no neoplásicas que aparecen como respuesta a algún tipo de traumatismo local (físico o isquémico) o son idiopáticas. Están formadas por fibroblastos reactivos grandes ycélulas mesenquimatosas relacionadas. Clínicamente son alarmantes, porque aparecen de modo brusco y crecen con mucha rapidez. A nivel histológico son preocupantes, porque su hipercelularidad, actividad mitótica y aspecto primitivo recuerdan al sarcoma. Los representantes de esta familia de lesiones son la fascitis nodular y la miositis osificante.

Fascitis nodular
Ttambién denominada fascitisinfiltrativa o seudosarcomatosa, es la forma más frecuente de seudosarcoma reactivo. Afecta más a los adultos y asienta en la región volar del antebrazo, seguida en orden de frecuencia por el tórax y la espalda. Las personas afectadas tienen habitualmente un antecedente de masa solitaria, con crecimiento rápido y dolorosa en ocasiones desde varias semanas antes. El antecedente traumático está presente enel 10-15% de los casos.

- Morfología. La fascitis nodular surge en la dermis profunda, hipodermis o músculo. En el plano macroscópico, la lesión tiene varios centímetros en su eje mayor, con configuración nodular y bordes mal delimitados. La lesión contiene muchas células, fibroblastos grandes con aspecto inmaduro y miofibroblastos dispuestos anárquicamente o en fascículos entrecruzados...