Tumores

Síndrome
Características
Diagnostico
Etiología
Tratamiento
Sindrome de Crouzon
Malformación craneofacial asociada al cierre prematuro de las suturas  craneanas.
Suelen tener una forma de la cara (véase figura) muy  característica consistente en exoftalmos (ojos hacia afuera) y  alteraciones visuales, hipertelorismo (separación excesiva de los ojos)

El tratamiento depende de lossíntomas y de la estética. Será quirúrgico
(reapertura de las suturas) en las siguientes condiciones:
­Si existe pérdida progresiva de visió
­Craneosinostosis de varias suturas, es decir, si se fusionan
tempranamente muchas suturas a la vez y ésto impida un crecimiento
adecuado del craneo
. ­ Por motivos estéticos
Sindrome de Apert
Anomalía craneofacial
(cabeza cara) denominada tambiénAcrocefalosindactilia tipo I. Se
producen malformaciones en cráneo, cara, manos y pies, además de
diversas alteraciones funcionales que varían mucho de unos niños
El diagnóstico de la fusión prematura de las suturas del cráneo se puede
confirmar mediante una radiografía de cráneo y de un examen clínico. Radiografía de manos y pies. El diagnóstico se puede confirmar mediante pruebas genéticas. Se debenrealizar siempre exámenes de oído.
Debido a una mutación en los factores de crecimiento e los fibroblastos 
(elemento celular del que se desarrolla una fibra), que se produce
durante el proceso de formación de los gametos. Se desconocen las  causas que producen esta mutación.
El tratamiento consiste en la corrección quirúrgica del cráneo, de la parte media de la cara y del paladar, después deque un grupo interdisciplinario
de cirujanos craneofaciales hayan realizado una evaluación en un centro médico pediátrico. Para optimizar el tratamiento de los problemas de
audición se debe buscar asistencia de un especialista. La cirugía debe
ser precoz, ya que si no se trata la hipertensión intracraneal, se puede
producir atrofia del nervio óptico, ceguera, además de peligrar la vida delniño.
Síndrome de Ehlers-Danlos

Los Síndromes de Ehlers-Danlos (SED) comprenden un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo caracterizadas por hiperlaxitud ligamentaria, hiperextensibilidad de la piel y fragilidad en los tejidos. La mayoría de los tipos de SED están provocados por mutaciones en los genes que codifican los diferentes tipos de colágeno o las enzimasesenciales para el procesamiento normal del colágeno.

Cicatrización lenta de la cavidad dental luego de la extracción dentalRestitución deficiente luego del tratamiento periodontal
Deformidad en las raíces
Cámara pulpar anormal.Calcificación de la pulpa

El odontólogo debería ser cuidadoso para evitar la dislocación de la articulación temporomandibular durante el tratamiento (9, 12).
Eltratamiento preventivo debe dirigirse hacia los métodos apropiados de higiene oral en relación con las limitaciones en la movilidad articular del paciente y/o la tendencia de la mucosa a presentar equimosis.
La deformidad de la cámara pulpar y la obliteración progresiva de la pulpa pueden comprometer el tratamiento endodóncico.

Síndrome de Turner
Genética rara que consiste en la pérdida total oparcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión. Esto quiere decir que en lugar de dos cromosomas sexuales, estas niñas tienen, al menos en parte de sus células, un solo cromosoma X. 
El síndrome de Turner se puede diagnosticar al momento del nacimiento o durante la niñez, la pubertad o la edad adulta y también se puede diagnosticar antes del nacimiento realizando un cariotipo como partede un examen prenatal. Cuanto antes se diagnostique la alteración, antes podrá la niña ser tratada por su médico especialista. Implicará que podrá ser tratada con la hormona de crecimiento y con las hormonas sexuales cuando el medico lo crea oportuno


Se puede considerar la hormona del crecimiento, con inyecciones diarias, a las que se les suele añadir un andrógeno, durante cuatro años...