Tumores

Tumores cerebrales
Los tumores cerebrales representan el grupo de tumores sólidos más frecuentes de todos para el grupo de edad menor de 15 años y con más casos entre los 4 y 10 años.
La mayoría de los tumores cerebrales no tienen una causa conocida, aunque existen factores de riesgo para el desarrollo de un tumor cerebral en familias con otros síndromes como neurofibromatosis o esclerosistuberosa.
Se constata una mayor incidencia de estos tumores en los pacientes que recibieron radioterapia sobre el cerebro por otras causas, tumorales o no.
Las características de los tumores cerebrales pediátricos son:
* Suelen cursar un corto periodo de latencia
* Su crecimiento es rápido, agresivo e invasivo
* Son poco frecuentes las metástasis cerebrales en tumores primitivosextraneurales en el niño (4%), comparadas con el adulto (25%)
* Son más quimiosensibles y radiosensibles que los tumores del adulto
* Presentan mayor tasa de curaciones que los tumores que aparecen en la edad adulta
Los síntomas más habituales son: convulsiones, cefáleas, naúseas, vómitos, irritabilidad, pérdida de equilibrio, cambios en los hábitos de comer o dormir … 
Sarcomas-rabdomiosarcoma
Los tumores malignos que se desarrollan en tejidos blandos se denominan sarcomas. Bajo el término de “partes blandas” se incluyen los tejidos que conectan o cubren las diversas estructuras y órganos del cuerpo humano, como son los músculos, tendones, grasa, vasos sanguíneos, nervios, etc.
Según los datos del Registro Nacional de Tumores Infantiles, los sarcomas de partes blandasrepresentan el 7% de todas las neoplasias malignas de la infancia.
El sarcoma o tumor mesenquimal maligno más frecuente en los niños es el Rabdomiosarcoma. La edad media de aparición es a los cinco años y afecta mayoritariamente a los varones. Puede originarse en cualquier parte del organismo y por tanto los signos y síntomas dependen de la localización primaria del tumor. Aunque frecuentemente seencuentran en cabeza y cuello, pelvis y extremidades.
Neuroblastoma: tumor de Wilms
El tumor de Wilms o Nefroblastoma es un tumor sólido que se origina en las células de los riñones, cuando afecta a los dos riñones se denomina tumor de Wilms bilateral.
La incidencia anual del tumor es de 8 casos por cada millón de niños menores de 15 años. La edad más frecuente de aparición es entre los 3 ylos 4 años y se da por igual en niños y niñas.
El síntoma más frecuente es el de la presencia de distensión abdominal o la presencia de una masa o nódulo palpable en el abdomen. Otros síntomas, aunque menos habituales son, el dolor abdominal, sangre en la orina, fiebre y en algunos casos hipertensión arterial. 
Leucemia linfoblastica aguda
La leucemia es la enfermedad neoplásica másfrecuente en los niños, siendo la linfoblástica aguda más común que la leucemia mieloblástica.
Es una enfermedad de la sangre que se caracteriza por el crecimiento excesivo y anárquico de las células procedentes fundamentalmente de la serie blanca (glóbulos blancos).
La leucemia aguda linfoblástica se manifiesta generalmente por síntomas derivados de la ocupación medular por las células leucémicas queimpiden el desarrollo de las células normales. Suele aparecer anemia por disminución de glóbulos rojos, hemorragias por la disminución de las plaquetas, y fiebre, relacionada con infección por la disminución de leucocitos normales. La médula ósea al estar llena de células leucémicas causa síntomas como dolores óseos generalizados. El hígado, el bazo y los ganglios pueden estar aumentados detamaño por ser órganos con capacidad de formación de elementos de la sangre.
Linfoma de Hodgkin
Los linfomas son células que se desarrollan a partir del sistema linfático y que afectan a los ganglios linfáticos. El sistema linfático forma parte del sistema inmunológico y se encuentra en el bazo, el timo, los ganglios, la médula ósea y ciertas partes de otros órganos, como las amígdalas, la piel,...