Tumores

TIPOS DE TUMORES CEREBRALES 
Tumores intracraneales primarios: 
Se denominan tumores cerebrales primarios a aquellos que se originan en el cerebro, es decir, 
que no tienen su origen en otras partes del cuerpo. Suelen aparecer durante la infancia y 
también a partir de los cuarenta o cincuenta años. El tipo de tumor y su localización vienen determinados por la edad; en la infancia y adolescencia predominan los astrocitomas 
infratentoriales y los tumores de la línea media como el meduloblastoma y el pinealoma; en la 
edad adulta, los astrocitomas anaplásicos y glioblastomas (que son los tumores intracraneales 
primarios más diagnosticados aunque el más frecuente en series autópsicas es el 
meningioma). El origen de los tumores intracraneales primarios es desconocida. Algunas enfermedades hereditarias presentan una elevada incidencia de tumores intracraneales, lo que 
sugiere la existencia de factores genéticos predisponentes. 
 
Astrocitoma: 
Se trata de otro tipo de glioma. Los gliomas son tumores que crecen a partir de los tejidos que 
sostienen y rodean a las células nerviosas. El astrocitoma comprende un grupo de tumores con formas de conducta biológica muy diferente. Existen astrocitomas pilocíticos, difusos y 
anaplásicos. El tratamiento del astrocitoma pilocítico es quirúrgico. En los astrocitomas difusos 
de bajo grado de malignidad se recomienda practicar radioterapia después de la cirugía, sobre 
todo si quedan restos tumorales. El tratamiento de los anaplásicos es el mismo que el de los glioblastomas. La supervivencia está en relación al grado de malignidad. La mayoría de los 
tumores pilocíticos no aparecen de nuevo después de haber sido extirpados en su totalidad. 
Por contra, la supervivencia media de los pacientes con astrocitoma anaplásico es inferior a los 
3 años. 
 
Glioblastoma multiforme: 
Este tumor representa el 20 por ciento de todos los tumores intracraneales y pertenece a la familia de unos tumores llamados gliomas (en realidad, la mitad de los gliomas, son 
glioblastomas). Los gliomas son tumores que crecen a partir de los tejidos que sostienen y 
rodean a las células nerviosas. Suele aparecer en la quinta o sexta década de vida y afecta 
más a los hombres que a las mujeres (un 60 por ciento a hombres y un 40 por ciento a 
mujeres). Se localiza habitualmente en los hemisferios cerebrales y en un 5­10 por ciento de los casos se origina en más de un lugar. Se comporta con marcada malignidad, invadiendo 
rápidamente el tejido cerebral y a menudo tiene ya un gran tamaño en el momento de ser 
diagnosticado, ocupando más de un lóbulo cerebral o extendiéndose al hemisferio opuesto a 
través del cuerpo calloso (el cuerpo calloso es un conglomerado de fibras nerviosas blancas que conectan estos dos hemisferios). El cuadro clínico consiste inicialmente en 
manifestaciones generales como cefalea, vómitos, trastornos mentales y crisis convulsivas 
(epilépticas) siguiéndose al cabo de pocas semanas de un síndrome focal lobar o de un 
síndrome del cuerpo calloso. Dado que se trata de un tumor muy vascularizado en ocasiones el 
debut puede ser ictal (con muerte de tejido cerebral) debido a una hemorragia intratumoral. El tratamiento consiste en cirugía lo más radical posible seguida de radioterapia. 
 

Ependimoma: 
Es un tumor derivado de las células ependimarias. Estudiando el tejido aparece como 
"benigno", pero una minoría de tumores presentan cambios anaplásicos. El cuadro clínico 
depende de la localización. Los ependimomas del cuarto ventrículo causan hidrocefalia (dilatación anormal de los ventrículos cerebrales a causa del exceso de líquido cefalorraquídeo 
en el cerebro) y un síndrome de hipertensión intracraneal general. El tratamiento consiste en la 
extirpación del tumor seguida de radioterapia local. En los ependimomas anaplásicos se 
recomienda radioterapia craneoespinal para prevenir la diseminación de las células tumorales. 
 
Meningiona: ...