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Páginas: 3 (627 palabras)
Publicado: 14 de abril de 2012
enfermedad osea metabolica prematuro
Guías Nacionales de Neonatología
2005
ENFERMEDAD OSEO-METABOLICA DEL PREMATURO.
DEFINICIÓN:
q
q
Deficiencia en la mineralización ósea post nataldel recién nacido de pretérmino comparado
con la mineralización observada en el desarrollo intrauterino, con alteración de la
remodelación ósea y potencial reducción de la tasa de crecimiento.
Ladesmineralización (osteopenia) se desarrolla en las primeras semanas de vida (4-6 semanas) en forma progresiva,
haciéndose evidentes los signos de raquitismo (displasia epifisiaria y deformidadesquelética) usualmente a los 2-4
meses de vida.
INCIDENCIA:
q
q
Es variable según el manejo nutricional realizado. El riesgo es mayor a menor peso y menor edad gestacional al
nacer.
Se puedeobservar hasta en un 30 % de los RN < 1500 g. y un 50 % de los < 1000 g. que no han recibido tratamiento
preventivo con leche materna fortificada, o leche maternizada con mayor contenido de Ca y P.ETIOLOGÍA:
q
q
La etiología es multifactorial, el factor más importante en el prematuro son los bajos depósitos de Ca y P
esqueléticos al nacer comparado con los del niño de término.
Durante el3° trimestre del embarazo aumentan los requerimientos de Ca (130 mg/kg/día a 150 mg/kg/día) y de P (60
a 120 mg/kg/día). La falla en lograr esta retención de Ca y P esquelético en el períodopost-natal es el principal factor
en la etiología de la Enfermedad Oseo Metabólica (EOM).
1. Déficit de Ca y P:
a) Bajo aporte de Ca y P y baja absorción y/o biodisponibilidad, en dietas con
bajocontenido de
minerales :
q
q
Leche humana no suplementada: aún en el RN pretérmino sano,
asumiendo una absorción del 100 %, el aporte es insuficiente, puesto
que la leche humana contiene sólo25-35 mg/dl de Ca y 10-15 mg/dl de
P.
Nutrición parenteral: déficit de Ca, P y Cu .
http://www.prematuros.cl/guiasneo/enfermedadoseametabolica.htm (1 de 5)09-05-2006 16:21:14
enfermedad osea...
Guías Nacionales de Neonatología
2005
ENFERMEDAD OSEO-METABOLICA DEL PREMATURO.
DEFINICIÓN:
q
q
Deficiencia en la mineralización ósea post nataldel recién nacido de pretérmino comparado
con la mineralización observada en el desarrollo intrauterino, con alteración de la
remodelación ósea y potencial reducción de la tasa de crecimiento.
Ladesmineralización (osteopenia) se desarrolla en las primeras semanas de vida (4-6 semanas) en forma progresiva,
haciéndose evidentes los signos de raquitismo (displasia epifisiaria y deformidadesquelética) usualmente a los 2-4
meses de vida.
INCIDENCIA:
q
q
Es variable según el manejo nutricional realizado. El riesgo es mayor a menor peso y menor edad gestacional al
nacer.
Se puedeobservar hasta en un 30 % de los RN < 1500 g. y un 50 % de los < 1000 g. que no han recibido tratamiento
preventivo con leche materna fortificada, o leche maternizada con mayor contenido de Ca y P.ETIOLOGÍA:
q
q
La etiología es multifactorial, el factor más importante en el prematuro son los bajos depósitos de Ca y P
esqueléticos al nacer comparado con los del niño de término.
Durante el3° trimestre del embarazo aumentan los requerimientos de Ca (130 mg/kg/día a 150 mg/kg/día) y de P (60
a 120 mg/kg/día). La falla en lograr esta retención de Ca y P esquelético en el períodopost-natal es el principal factor
en la etiología de la Enfermedad Oseo Metabólica (EOM).
1. Déficit de Ca y P:
a) Bajo aporte de Ca y P y baja absorción y/o biodisponibilidad, en dietas con
bajocontenido de
minerales :
q
q
Leche humana no suplementada: aún en el RN pretérmino sano,
asumiendo una absorción del 100 %, el aporte es insuficiente, puesto
que la leche humana contiene sólo25-35 mg/dl de Ca y 10-15 mg/dl de
P.
Nutrición parenteral: déficit de Ca, P y Cu .
http://www.prematuros.cl/guiasneo/enfermedadoseametabolica.htm (1 de 5)09-05-2006 16:21:14
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