TyPMM 05 LIA

Nombre de la prueba
LIA

Fundamento
La glucosa es el hidrato de carbono fermentable, y la lisina es el sustrato utilizado para detectar la presencia de las enzimas descarboxilasa y desaminasa. Elcitrato de hierro y amonio, y el tiosulfato de sodio, son los indicadores de la producción de ácido sulfhídrico. El purpura de bromocresol, es el indicador de pH, el cual es de color amarillo a pH igualo menor a 5.2, y de color violeta a pH igual o mayor a 6.8. Por descarboxilación de la lisina, se produce la amina cadaverina, que alcaliniza el medio y esto produce el viraje del indicador al colorvioleta. Los microorganismos que no producen lisina descarboxilasa producen un viraje de la totalidad del medio de cultivo al amarillo.

Técnica
Producción de H2S, descarboxilacion de la lisina ydesanimación de la lisina

Reactivos
No aplica
Reacción
Descarboxilación y Desaminación

Interpretación
1.-Descarboxilación de la lisina:
-Prueba Positiva: Pico violeta/fondo violeta.
-Prueba Negativa:Pico violeta/fondo amarillo.
2-Desaminación de la lisina:
Pico rojizo/fondo amarillo. Esto sucede con cepas del género Proteus, Providencia y alguna cepas de Morganella spp.
3-Producción de ácidosulfhídrico:
-Prueba positiva: Ennegrecimiento del medio

Controles

color pico
color fondo
producción H2S
Salmonella typhi
Púrpura
Púrpura
Positivo
Salmonella enteritidis
Púrpura
Púrpura
PositivoProvidencia spp.
Rojo
Amarillo
Negativo



Limitaciones
Las especies de Proteus no ennegrecen el medio de cultivo al producir SH2 . El sulfuro de hierro puede no evidenciarse en microorganismos que noproducen lisina decarboxilasa debido a que la acidez del medio puede inhibir su formación. Por eso se recomienda realizar en paralelo la prueba de TSI Agar

Medio
LIA

Formula
Peptona de gelatina: 5.0.Extracto de levadura: 3.0.
Glucosa: 1.0.
Lisina: 10.0.
Citrato de hierro y amonio: 0.5.
Tiosulfato de sodio: 0.04.
Púrpura de bromocresol: 0.02. Agar: 15.0.
pH final: 6.7 ± 0.2

Instrucciones...