Técnicas de ingeniería de tejidos aplicables a la Odontología

Asignatura de Anatomía Patológica General y Bucal
Curso académico 2007-2008
Javier Martínez Negrín
Manuel Muerie Garrido
R. Domínguez-Mompell Micó
Jesús Pérez Aguirre
Alumnos de 2º Odontología
Universidad Rey Juan Carlos
Correspondencia:
Facultad de Ciencias de la Salud
Área de Anatomía Patológica
Av de Atenas s/n
28922 Alcorcón, Madrid

http://biopat.cs.urjc.es/conganat
Trabajo del Grupo XIRevisión bibliográfica sobre las nuevas técnicas de
ingeniería de tejidos aplicables a la Odontología.
Las nuevas técnicas de ingeniería genética de tejidos han permitido a los investigadores obtener resultados prometedores en el ámbito de la odontología. Los científicos han conseguido desarrollar células madre embrionarias a
partir de células de la piel humana, asignándoles el nombre de CélulasMadre Pluripotenciales Inducidas (del inglés: Induced Pluripotencial Stemcells
"IPS"). Estas celulas no son del todo iguales a las procedentes del cultivo
y selección de embriones en laboratorio. El evento no solo ha supuesto un
gran avance científico sino que también, amplía significativamente el abanico de posibilidades antes desechadas por los prejuicios éticos y morales. En
lo que a la odontologíase refiere, no ha habido que esperar mucho tiempo
antes de obtener resultados prometedores ya que en contraste con otros tejidos, los dientes y demás tejidos orales parecen ser "fácilmente accesibles"
para la cirugía y la ingeniería tisular.
Palabras clave: Patología cabeza y cuello; ingeniería de tejidos; odontogénesis;
células madre; odontología; BMPs; SCAP; pluripotencialidad;
osteogénesis yodontoblastos.

1. TOTIPOTENCIALIDAD. ZIGOTO O
EMBRION UNICELULAR.
En los momentos posteriores a la fecundación, el embrión unicelular -la primera célula del nuevo individuo-,
tiene en su nucleo toda la información genética de un
nuevo ser humano, distinto de sus padres. Ese nuevo ser
unicelular posee la capacidad de empezar a desarrollar
todo un individuo humano. El DNA de ese embrión estaabsolutamente legible, se puede expresar toda la información, se pueden leer todos los genes.
A las 24 horas se produce la primera división celular.
En sus primeros estadios (sus primeras divisiones celulares), el DNA del zigoto tiene la peculiaridad de permanecer puro, sin plegamientos. Por tanto, si separáramos
artificialmente las dos primeras células del zigoto bicelular, comprobaríamos que cadacélula generará un embrión. Estas células del embrión en sus fases iniciales se
llaman CELULAS TOTIPOTENCIALES, es decir, que
pueden dar lugar a TODO un individuo (1).
2. PLURIPOTENCIALIDAD
A medida que el embrión sigue su desarrollo y se van
produciendo más divisiones celulares, las células em-

brionarias se van diferenciando hacia funciones y estirpes celulares determinados. Esta diferenciación seconsigue a través de los plegamientos en el DNA celular,
que dejan ilegibles los genes que no va a necesitar expresar esa célula. De esta forma, cuando el embrión ya
está en fase de blastocisto (7-14 días postfecundación),
, si extrajéramos artificialmente las células de su Masa
Celular Interna y las cultiváramos, nunca darían lugar a
un embrión completo, sino a estirpes celulares determinadas porlos genes que en ese momento se pueden leer.
Estas células que tienen capacidad para dar lugar a cualquier estirpe celular, pero no a un embrión completo, las
denominamos CELULAS PLURIPOTENCIALES. En el
caso descrito, estas células pluripotenciales se llamaría
también CELULAS MADRE EMBRIONARIAS o STEM
CELL EMBRIONARIAS. En sus sucesivas divisiones, la
célula madre embrionaria va perdiendo sucapacidad de
dar lugar a todos los distintos tejidos, al tiempo que empiezan a diferenciarse, a especializarse hacia un tejido u
otro.
Las células en su desarrollo poseen dos cualidades básicas: la pluripotencialidad y la diferenciación, que se
contraponen: cuanta más pluripotencialidad posee una
célula, menos grado de diferenciación tiene, y al revés.

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Foros de Patología de la URJC

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