Ulothrix Cylindricum
Páginas: 18 (4312 palabras)
Publicado: 12 de julio de 2012
Caracterización del proceso de biosorción de As (III) en verde algas Ulothrix cylindricum
Resumen
El arsénico (As) se encuentra generalmente como As (III) y As (V) en muestras ambientales. La toxicidad de As (III) es mayor que el As (V). Este documento presenta las características de As (III) biosorción de solución acuosa utilizando las algas verdes (Ulothrix cylindricum) la biomasa como unafunción del pH, la dosificación de biomasa, tiempo de contacto, y temperatura. Los modelos de Langmuir, Freundlich y Dubinin-Radushkevich (D-R) se han aplicado para describir la isoterma de biosorción de As (III) por la U. de biomasa cylindricum. La capacidad de biosorción de U. biomasa cylindricum se encontró como 67,2 mg / g. Los iones metálicos se desorbe de U. cylindricum utilizando HCl 1M. Laalta estabilidad de U. cylindricum permitido 10 veces de proceso de adsorción-elución a lo largo de los estudios con un ligeramente disminuir alrededor del 16% en la recuperación de As (III) los iones. El valor medio de energía libre evaluado a partir del modelo D-R indica que la biosorción de As (III) en la U. de biomasa cylindricum fue llevado a cabo por la química de intercambio iónico. Losparámetros termodinámicos calculados, ∆G, ∆H y ∆S mostró que la biosorción de As (III) en la U. de biomasa cylindricum era factible, espontánea y exotérmica en condiciones de examinar. Los datos experimentales se ensayaron también en cuanto a la cinética de biosorción utilizando pseudo-primer orden y pseudo-segundo orden modelos cinéticos. Los resultados mostraron que los procesos de biosorción deAs (III), seguido bien pseudo-cinética de segundo orden.
1. Introducción
Contaminación por metales pesados está aumentando en todo el mundo con el crecimiento de las actividades industriales. A diferencia de los contaminantes orgánicos, metales pesados no son biodegradables y, por tanto, la eliminación de ellos es extremadamente importante en términos de saludable de especímenes livings[1,2]. El arsénico, un elemento común en la naturaleza, es un contaminante natural de agua potable y se puede encontrar en la corteza terrestre, suelo y agua marina y en el mundo orgánico también. Se movilizan a través de una combinación de procesos naturales tales como las reacciones de meteorización, actividad biológica y de las emisiones volcánicas [3,4], así como a través de una serie deactividades antropogénicas, tales como la minería de oro, fundición de metales no ferrosos, refinación de petróleo, la combustión de combustibles fósiles combustible en plantas de energía y el uso de plaguicidas y herbicidas arsenicales [5,6].
El agua subterránea contaminada con arsénico es un problema bien conocido del medio ambiente que puede tener graves consecuencias para la salud humana. Laexposición crónica a concentraciones de arsénico superiores a 100 ppb pueden provocar trastornos vasculares, tales como pigmentos dérmicos (fiebre Negro) y cáncer de piel, hígado y pulmón [7,8]. Una concentración de arsénico de 10 μg/L ha sido recomendado por la Organización Mundial de la Salud como un valor de referencia para el agua potable [9].
El arsénico puede existir en las aguas subterráneas, tantoen +3 y +5 estados de oxidación, dependiendo de las condiciones redox prevalentes. Como (III) es más tóxico en los sistemas biológicos de As (V) [10]. Varios estudios han demostrado que la eliminación de arsénico puede lograrse mediante diversas técnicas, a saber, la oxidación / precipitación [11,12], Fe-electrocoagulation/co-precipitation [13], alumbre coagulación / precipitación [14],ablandamiento con cal, de metal-óxido de adsorción uso de las camas llenas de alúmina activada [15,16], hidróxido férrico granular [17], óxido de hierro recubierto de arena [18], la ósmosis inversa y la nanofiltración [19,20], resina de intercambio iónico [21,22], polímero ligando de cambio [23], coagulación-microfiltración [24], etc. La mayoría de estos métodos adolecen de algunos inconvenientes, como...
Resumen
El arsénico (As) se encuentra generalmente como As (III) y As (V) en muestras ambientales. La toxicidad de As (III) es mayor que el As (V). Este documento presenta las características de As (III) biosorción de solución acuosa utilizando las algas verdes (Ulothrix cylindricum) la biomasa como unafunción del pH, la dosificación de biomasa, tiempo de contacto, y temperatura. Los modelos de Langmuir, Freundlich y Dubinin-Radushkevich (D-R) se han aplicado para describir la isoterma de biosorción de As (III) por la U. de biomasa cylindricum. La capacidad de biosorción de U. biomasa cylindricum se encontró como 67,2 mg / g. Los iones metálicos se desorbe de U. cylindricum utilizando HCl 1M. Laalta estabilidad de U. cylindricum permitido 10 veces de proceso de adsorción-elución a lo largo de los estudios con un ligeramente disminuir alrededor del 16% en la recuperación de As (III) los iones. El valor medio de energía libre evaluado a partir del modelo D-R indica que la biosorción de As (III) en la U. de biomasa cylindricum fue llevado a cabo por la química de intercambio iónico. Losparámetros termodinámicos calculados, ∆G, ∆H y ∆S mostró que la biosorción de As (III) en la U. de biomasa cylindricum era factible, espontánea y exotérmica en condiciones de examinar. Los datos experimentales se ensayaron también en cuanto a la cinética de biosorción utilizando pseudo-primer orden y pseudo-segundo orden modelos cinéticos. Los resultados mostraron que los procesos de biosorción deAs (III), seguido bien pseudo-cinética de segundo orden.
1. Introducción
Contaminación por metales pesados está aumentando en todo el mundo con el crecimiento de las actividades industriales. A diferencia de los contaminantes orgánicos, metales pesados no son biodegradables y, por tanto, la eliminación de ellos es extremadamente importante en términos de saludable de especímenes livings[1,2]. El arsénico, un elemento común en la naturaleza, es un contaminante natural de agua potable y se puede encontrar en la corteza terrestre, suelo y agua marina y en el mundo orgánico también. Se movilizan a través de una combinación de procesos naturales tales como las reacciones de meteorización, actividad biológica y de las emisiones volcánicas [3,4], así como a través de una serie deactividades antropogénicas, tales como la minería de oro, fundición de metales no ferrosos, refinación de petróleo, la combustión de combustibles fósiles combustible en plantas de energía y el uso de plaguicidas y herbicidas arsenicales [5,6].
El agua subterránea contaminada con arsénico es un problema bien conocido del medio ambiente que puede tener graves consecuencias para la salud humana. Laexposición crónica a concentraciones de arsénico superiores a 100 ppb pueden provocar trastornos vasculares, tales como pigmentos dérmicos (fiebre Negro) y cáncer de piel, hígado y pulmón [7,8]. Una concentración de arsénico de 10 μg/L ha sido recomendado por la Organización Mundial de la Salud como un valor de referencia para el agua potable [9].
El arsénico puede existir en las aguas subterráneas, tantoen +3 y +5 estados de oxidación, dependiendo de las condiciones redox prevalentes. Como (III) es más tóxico en los sistemas biológicos de As (V) [10]. Varios estudios han demostrado que la eliminación de arsénico puede lograrse mediante diversas técnicas, a saber, la oxidación / precipitación [11,12], Fe-electrocoagulation/co-precipitation [13], alumbre coagulación / precipitación [14],ablandamiento con cal, de metal-óxido de adsorción uso de las camas llenas de alúmina activada [15,16], hidróxido férrico granular [17], óxido de hierro recubierto de arena [18], la ósmosis inversa y la nanofiltración [19,20], resina de intercambio iónico [21,22], polímero ligando de cambio [23], coagulación-microfiltración [24], etc. La mayoría de estos métodos adolecen de algunos inconvenientes, como...
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