Un Alelo O Aleloide Es Cada Una De Las Formas Alternativas Que Puede Tener Un Mismo Gen Que Se Diferencian En Su Secuencia Y Que Se Puede Manifestar En Modificaciones Concretas De La Funci N De Ese Gen
Páginas: 8 (1945 palabras)
Publicado: 17 de mayo de 2015
1. Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.
2. ADN (ácido desoxirribonucleico) es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, yes responsable de su transmisión hereditaria. Es una molécula de gran tamaño que guarda y transmite de generación en generación toda la información necesaria para el desarrollo de todas las funciones biológicas de un organismo.
3. Autosoma es cualquier cromosoma que no sea sexual.
4. El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio,que describe las características de sus cromosomas.
5. El código genético es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína, en todos los seres vivos.
6. La cromatina es el conjunto de ADN, histonas, proteínas no histónicas y ARN que se encuentran en el núcleo interfásico de las células eucariotas y queconstituye el genoma de dichas células. El núcleo de la célula eucariota
7. Cromosomas a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene parte de la información genética de un individuo.
8. Llamamos cromosomas sexuales a cada uno de los cromosomas que determinan el sexo del bebé. El sexo femenino está determinado por la unión de dos cromosomas X. El sexomasculino está determinado por la unión de un cromosoma X y un cromosoma Y.
9. Diploide son las células que tienen un número doble de cromosomas
10. La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de éstas en un campo eléctrico.
11. Restrictasa Es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN enese punto en concreto
12. equilibrio hardy-weinberg establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación. Es decir, la herencia mendeliana, por sí misma, no engendra cambio evolutivo.
El equilibrio de Hardy-Weinberg es un modelo teórico para genética de poblaciones. El conceptode equilibrio en el modelo de Hardy-Weinberg se basa en las siguientes hipótesis:
1. La población es panmíctica (todos los individuos tienen la misma probabilidad de aparearse y el apareamiento es al azar, (panmixia).
2. La población es suficientemente grande (para minimizar las diferencias existentes entre los individuos).
3. La población no está sometida a migración, mutación o selección (nohay pérdida ni ganancia de alelos).
4. Las frecuencias génicas y genotípicas se mantienen constantes de generación en generación.
Bajo estas circunstancias las poblaciones genéticas se mantienen en equilibrio
13. Un gen es una unidad de información dentro del genoma que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada. Un gen es un segmento corto de ADN. El gen es launidad física básica de la herencia.
14. El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas,1 lo que puede interpretarse como la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular.
15. El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosasvariaciones o polimorfismos en muchos de sus genes.
16. Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas, en células diploides (2n, diploide).
17. heterocigosidad Medida de la variación genética de una población respecto a un locus particular. Se define como la frecuencia de heterocigotos para ese locus
18. Heterosigoto es...
2. ADN (ácido desoxirribonucleico) es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, yes responsable de su transmisión hereditaria. Es una molécula de gran tamaño que guarda y transmite de generación en generación toda la información necesaria para el desarrollo de todas las funciones biológicas de un organismo.
3. Autosoma es cualquier cromosoma que no sea sexual.
4. El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio,que describe las características de sus cromosomas.
5. El código genético es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína, en todos los seres vivos.
6. La cromatina es el conjunto de ADN, histonas, proteínas no histónicas y ARN que se encuentran en el núcleo interfásico de las células eucariotas y queconstituye el genoma de dichas células. El núcleo de la célula eucariota
7. Cromosomas a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene parte de la información genética de un individuo.
8. Llamamos cromosomas sexuales a cada uno de los cromosomas que determinan el sexo del bebé. El sexo femenino está determinado por la unión de dos cromosomas X. El sexomasculino está determinado por la unión de un cromosoma X y un cromosoma Y.
9. Diploide son las células que tienen un número doble de cromosomas
10. La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de éstas en un campo eléctrico.
11. Restrictasa Es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN enese punto en concreto
12. equilibrio hardy-weinberg establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación. Es decir, la herencia mendeliana, por sí misma, no engendra cambio evolutivo.
El equilibrio de Hardy-Weinberg es un modelo teórico para genética de poblaciones. El conceptode equilibrio en el modelo de Hardy-Weinberg se basa en las siguientes hipótesis:
1. La población es panmíctica (todos los individuos tienen la misma probabilidad de aparearse y el apareamiento es al azar, (panmixia).
2. La población es suficientemente grande (para minimizar las diferencias existentes entre los individuos).
3. La población no está sometida a migración, mutación o selección (nohay pérdida ni ganancia de alelos).
4. Las frecuencias génicas y genotípicas se mantienen constantes de generación en generación.
Bajo estas circunstancias las poblaciones genéticas se mantienen en equilibrio
13. Un gen es una unidad de información dentro del genoma que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada. Un gen es un segmento corto de ADN. El gen es launidad física básica de la herencia.
14. El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas,1 lo que puede interpretarse como la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular.
15. El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosasvariaciones o polimorfismos en muchos de sus genes.
16. Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas, en células diploides (2n, diploide).
17. heterocigosidad Medida de la variación genética de una población respecto a un locus particular. Se define como la frecuencia de heterocigotos para ese locus
18. Heterosigoto es...
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