UNA NUEVA FORMA DE Fusarium Solani

UNA NUEVA FORMA DE Fusarium Solani, PATOGENO DEL APIO (Arracacia xanthorrhiza) EN VENEZUELA
CARLOS DIAZ POLANCO* Y J. M. CAMINO A.**
* CIARCO. Apto. 102. Acarigua, Venezuela.
** Dpto. Agrobiológico. Escuela de AgronomÃa. UCO. Barquisimeto, Venezuela.

INTRODUCCION
La investigación dedicada al apio (Arracacia xanthorrhiza) a nivel mundial es sumamente escasa.
Aparte de una virosisdescrita en Brasil (3), se han reportado tres patógenos foliares:Erysipe poligoni, Septoria apii y Cescospora sp. (4). Recientemente en Venezuela ha sido reportada la bacteria Erwinia amylovora. Esta bacteriosis cause inhibición en el desarrollo de las plantas, marchitamiento general por invasión del tejido vascular, necrosis foliar y pudrición de raÃces, representando un problema deconsideración en ciertas áreas del Estado Mérida. Se ha confirmado su presencia en los brotes (que se usan como material propagativo) procedentes de plantas enfermas (2).
El apio en Venezuela es un cultivo de buen precio y la producción nacional alcanzó a las 16.000 TM en 1974. Los Estados Monagas, Trujillo, Sucre, Táchira, Yaracuy y Mérida son los productores de mayor importancia (7).
La pudriciónbacteriana de la raÃz y la que se informa en el presente trabajo, causada por un hongo del género Fusarium, son problemas comunes en las regiones productoras del apio del Estado Mérida. Brotes aislados de una marchitez con etiologÃa similar, han sido encontrados también en el Estado Aragua y recientemente en el Estado Monagas.
El presente trabajo fue realizado para complementar los fundamentosetiológicos del problema expuesto.
MATERIALES Y METODOS
1. Procedencia de las muestras
Muestras de plantas de apio se recolectaron en diversas ocasiones de Tovar (Estado Mérida), Distrito Mariño (Estado Aragua) y regiones cercanas a Caripe (Estado Monagas).
El material fue procesado para aislamientos y los microcrganismos resultantes se identificaron y conservaron para pruebas depatogenicidad.
Un muestreo posterior se llevó a cabo en algunos mercados y abastos de Maracay, San Felipe y Barquisimeto.
2. Pruebas de inoculación
Varios aislamientos de hongos del género Fusarium obtenidos de raÃces de apio con pudrición extensa fueron probados sobre hojas, tallos y raÃces de plántulas sanas de apio.
Se preparó una suspensión acuosa de conidias, con una densidad de 10.000esporas por ml. (+-5%) y se aplicó una alÃcuota de 2 ml. del inóculo por punto de inoculación (aprox. 20.000 conidias) en grupos de 10 plantas. La inoculación se repitió 3 veces, manteniendo el material inoculado y plantas testigos (a las cuales se aplicó agua esterilizada sin conidias) en cámara húmeda a temperatura ambiente por 2 dÃas.
Se tomaron muestras esporádicas de este materialdesde los 5 hasta los 45 dÃas después de la inoculación.
Posteriormente se inocularon plántulas de batata, pepino, papa, auyama, melón, caraota, frijol, haba y arveja
RESULTADOS Y DISCUSION
1. SÃntomas
Los sÃntomas inducidos en la raÃz por uno de los aislamientos de Fusarium utilizados en inoculaciones de plantas sanas, coincidieron con los observados en el material recolectado de camposcomerciales: Se presenta necrosis de la epidermis y del córtex, por donde el patógeno avanza hasta llegar a los tejidos vasculares (Fig. 1).
En infecciones avanzadas se observa invasión secundaria por numerosas especies de hongos y bacterias, creándose una pudrición húmeda en las lesiones viajas. Las plantas afectadas muestran desarrollo menor que las sanas y un amarillamiento del follaje,pero el efecto más grave es la pudrición radicular.
 

Fig. 1. Lesiones en raÃces de apio causadas porFusarium solani f. sp. arracaciae CDP
En algunas muestras de campus comerciales, se encontró al hongo en asociación con la bacteria Erwinia amylovora, la cual ha sido reportada como patógeno del apio (2). Los muestreos realizados en algunos mercados indican que el patógeno...