unidad 1 Química Orgánica

Equipo:
Claudia Janeth Gallegos Almeida 12130268
Génesis Escobedo Morales 1213
Diego A. Hernández Segovia 12130389

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Tabla de contenido
INTRODUCCIÓN

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REACCIONES DE SUSTITUCIÓN EN HIDROCARBUROS SATURADOS

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ALCANOS
COMBUSTIÓN
REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN
MECANISMO DE HALOGENACIÓN:

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5
5
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REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA EN COMPUESTOS SATURADOS.

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REACTIVIDAD DE LOS HALUROS
PRIMERAPROPIEDAD
SEGUNDA PROPIEDAD
TERCERA PROPIEDAD
ESTEREOQUÍMICA DE LA REACCIÓN SN1 Y SN2
SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA UNIMOLECULAR
SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA BIMOLECULAR
REAGRUPAMIENTOS
HIPERCONJUGACIÓN

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7
7
7
7
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MECANISMO DE LA SUSTITUCIÓN NUCELOFILICA EN CARBONO INSATURADO

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ALCOHOLISIS DE HALUROS DE ALQUILO
MECANISMO DE LA REACCIÓN
SÍNTESIS DE WILLIAMSON
SÍNTESIS DE GABRIEL
MÉTODO DEOBTENCIÓN DE HALUROS DE ALQUILO A PARTIR DE: ALCOHOLES Y
ALQUENOS
DESDE ALQUENOS
DESDE ALCOHOLES

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REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFILICA EN COMPUESTOS INSATURADOS

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ADICIÓN ELECTROFÍLICA FORMANDO UN COMPLEJO Π
ADICIÓN ELECTROFÍLICA DE UN CATIÓN H+, FORMANDO UN CARBOCATIÓN
EFECTOS DEL SUSTITUYENTE EN LA SUSTITUCIÓN AROMÁTICA
SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA
EFECTOS DE GRUPOSSUSTITUYENTES
HALOGENACION:
SULFONACION AROMÁTICA:
OBTENCION DE COMPUESTOS NITROAROMATICOS.
REACCIÓN DE FRIEDEL Y CRAFTS.
OBTENCION DE CETONAS
APLICACIONES DE ALDHEIDOS Y CETONAS.

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CONCLUSION

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ERROR! BOOKMARK NOT DEFINED.

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Introducción
En las reacciones de sustitución nucleófila se cambia un grupo, llamado grupo
saliente, por otro, llamado nucleófilo.

[1]Sustrato - Especie que contiene el grupo saliente
[2] Nucleófilo - Base de Lewis capaz de atacar a átomos con polaridad (o carga)
positiva
[3] Producto de la reacción
[4] Grupo saliente - Especie que abandona el sustrato, siendo sustituida por el
nucleófilo
Las reacciones de sustitución nucleófila permiten obtener numerosos compuestos
orgánicos a partir de haluros de alquino. Veamos algunos ejemplos:a) La reacción de bromo etano con hidróxido de sodio produce etanol.

b) La reacción del cloruro de isopropilo con cianuro de sodio produce un nitrilo

c) La reacción de yodo metano con metóxido de sodio produce un éter (dimetil éter)

d) Se pueden obtener aminas por reacción de amoniaco con haloalcanos

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En estos ejemplos se representa el grupo saliente en rojo y el nucleófilo en azul.Reacciones de sustitución en Hidrocarburos Saturados
Se denomina hidrocarburo a los compuestos orgánicos que contienen únicamente
carbono e hidrogeno en sus moléculas. Conforman una estructura de carbono a la cual
se unen átomos de hidrogeno.
Los hidrocarburos se clasifican en dos clases
principales




Hidrocarburos Aromaticos, los cuales
tienen al menos un anillo aromático
(conjunto planar de seisátomos de
carbono)
Hidrocarburos Alifáticos, se unen en cadenas abiertas, ya sea lineales o
ramificadas.

Los Hidrocarburos Alifáticos a su vez se clasifican en:



Hidrocarburos Saturados, también conocidos como alcanos , los cuales no
tienen ningún enlace doble o triple entre los átomos de carbono.
Hidrocarburos no Saturados, tienen uno o más enlaces dobles o triples entre
los átomos de carbono.Según los enlaces sean dobles o triples se los clasifica en:
o alquenos : contienen uno o más enlaces dobles
o alquinos : contienen uno o más enlaces triples

Alcanos
La familia más sencilla de este grupo es la de los alcanos que se caracteriza por la
formula general (CnH2n+2). Por su estructura los alcanos se denominan también
hidrocarburos saturados.
En una molécula de alcano los únicos enlacesquímicos existentes son los sencillos
entre átomos de carbono y entre átomos de carbono e hidrogeno. Debido a la gran
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estabilidad de estos enlaces los alcanos son poco reactivos, por lo cual se los
denomina también parafinas.
Los alcanos se obtienen principalmente del petróleo y del gas natural, donde se
encuentran mezclados como productos de la descomposición anaeróbica de la materia...