UNIDAD 10

UNIDAD 10
EL MUNDO DE LOS GENES

Estructura, función y
propiedades del material
genético.
El material genético se emplea para guardar la información genética de una
forma de vida orgánica y está almacenado en el núcleo de la célula.
Se cree generalmente que el primer material genético fue el ARN, inicialmente
manifestado por moléculas de ARN que auto replicaban flotando en masas de
agua.
Sinembargo, cuando las proteínas (que pueden formar enzimas) llegaron a la
existencia, la molécula más estable, el ADN, se convirtió en el material genético
dominante, una situación que continúa hoy

Duplicación del ADN (Ácido
Desoxirribonucleico) en células
procariontes y eucariontes
En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional de un ácido,
concretamente del ácidodesoxirribonucleico (ADN). Posteriormente se describió como se
producía la duplicación, trascripción y traducción, en fin, como funcionan los ácidos nucleicos.
A continuación, en este trabajo, nosotros hablaremos del proceso o fenómeno descubierto por
estos hombres, pero a nivel de una célula. Hablaremos de la secuencia seguida por este
fenómeno de trascripción y como sucede este mismo en célulaseucariontes y Procariontes.
1ª etapa: SÉ DESENRROLLA Y SE ABRE LA DOBLE HELICE EN EL PUNTO ORI-C.
En el proceso de Duplicación del material genético o ADN de una célula Procarionte intervienen
un grupo de enzimas y proteínas, a cuyo conjunto se denomina REPLISOMA.

A continuación expondremos los pasos a seguir por estas enzimas durante el proceso de
duplicación del ADN en una célula procarionte(estos pasos son tres)
* Primer paso: intervienen las helicasas que facilitan el desenrrollamiento de las hebras.
* Segundo paso: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada en las
hebras por la torsión en el desenrrollamiento.
* Tercer paso: Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras que actuaran como molde
para que estas no vuelvan a enrollarse.

2ª etapa:SINTESIS DE DOS NUEVAS HEBRAS DE ADN.
* Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la
lectura se hace en el sentido 3´-5´.
* Intervienen las ADN polimerasas I y III, quienes se encargan de la replicación y corrección de
errores. La que se lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III.
* Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados poragentes físicos.
La cadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas (cadena
conductora). La cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo
pequeños fragmentos (fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´ y que más tarde
se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.

La ADN polimerasa III esincapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador
(ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (primasa). Este cebador es eliminado
posteriormente.
3ª etapa: CORRECCIÓN DE ERRORES.
La enzima principal que actúa como comadrona (R. Shapiro) es el ADN polimerasa III, que
corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación del material genético.
Intervienenotras enzimas como:
* Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.
* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
* ADN ligasas que unen los extremos corregidos.

DUPLICACIÓN DEL ADN EN
EUCARIONTES
Es similar a la de los Procariontes, es decir, semi conservativa y bidireccional. Existe una hebra
conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en las burbujas dereplicación (puede haber unas 100 a la vez)
En el proceso de duplicación del ADN de una célula Eucarionte intervienen enzimas similares a
los que actúan en las células Procariontes y otras enzimas que su labor es el de duplicar las
histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas viejos permanecerán en la
hebra conductora

El ARN se transcribe y luego se
traduce a una proteína.
El ARN...