UNIVERSIDAD_NORBERT_WIENER_FARMACOLGIA_final_2 1

UNIVERSIDAD NORBERT WIENER
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

TEMA EPILEPSIA
INTEGRANTES:
ALVAREZ VANESA
HUMANI JESSICA
MAUCAILLE BERNARDO
RODRIGUEZ FANNY
VIDAL ANDRES

MECANISMOS DE LAS
CONVULSIONES
MEDIADAS POR CANALES
IÓNICOS

MECANISMOS DE LAS CONVULSIONES MEDIADAS POR CANALES IÓNICOS





Actualmente no existen fármacos que actúen previniendo
la formación de focos convulsivos, sinoque los compuestos
disponibles parecen actuar principalmente suprimiendo o
evitando la propagación de una crisis epiléptica
Los mecanismos propuestos involucran la habilidad de un
fármaco de modelar la neurotransmisión excitatoria e
inhibitoria. Esto puede suceder mediante un efecto sobre
los canales iónicos, o sobre los receptores y metabolismo
de los neurotransmisores

CANALES IONICOS




Loscanales iónicos son
Enzimas que atraviesan la
membrana Plasmática, y que
catalizan la difusión selectiva
y pasiva de iones.
El funcionamiento anómalo
de canales da lugar a
patologías
del
sistema
nervioso central, entre las
que se encuentra la epilepsia.

CANALES DE SODIO




Los
canales
de
sodio
son
responsables de la propagación de los
potenciales de acción en las fibras
Los análisiselectrofisiológicos de
neuronas individuales durante una
crisis convulsiva parcial muestran que
las
neuronas
presentan
despolarización y potenciales de
acción de activación a frecuencias
altas.
Este
comportamiento
es
característico de las convulsiones y es
infrecuente durante la actividad
neuronal fisiológica.http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-general/materiales-de-clase-1/bloqueii/Tema%208-Bloque%20II-Comunicacion%20Neuronal%20Sinapsis.pdf

CANALES DE CALCIO




Una propiedad intrínseca de las
neuronas talamicas es una forma
particular de corriente de Ca+2
regulada por voltaje, la corriente
de umbral bajo (corriente T).
El mecanismo principal por medio
del cual parece actuar la mayor
parte de los fármacos usados en
la
crisis
de
ausencias
(etosuximida, acido valproico,trimetadiona) es la inhibición de
esta corriente T
http://es.slideshare.net/kosmos182/potencial-de-accion-cc-15523668

GABA ( ACIDO GAMMA AMINO BUTÍRICO)

El ácido gamma amino butírico (GABA) es
considerado el neurotransmisor inhibitorio por
excelencia en el Sistema Nervioso Central,

RECEPTORES GABA


El receptor GABA-A situado en la
membrana plasmática del terminal
post sináptico es el que serelaciona con los receptores de las
BZD. 
Los receptores GABA-A abren
canales de cloro y son por lo tanto
inhibidores de la conducción del
impulso
nervioso.

MECANISMO DE ACCION DE LOS ANTIEPILEPTICOS

MECANISMO DE ANTIEPILEPTICOS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA GABA

FARMACOS ANTIEPILEPTICOS

FARMACOS ANTIEPILEPTICOS
El desarrollo de los medicamentos epilépticos fue muy lento
Hasta 1977, cuando laprimera nueva medicina antiepiléptica fue
introducida. Antes de esto los medicamentos tradicionales
Epilépticos eran la única opción.
FENOBARBITAL: Bueno para convulsiones generalizadas y
parciales, y puede ser usado en convulsiones febriles.
Recientemente usado con más frecuencia en el periodo neonatal
y raramente usado después de los 5 años de edad debido a su
potencial de causar dificultades delaprendizaje.
PRIMIDONE: Este es como el fenobarbital, causa mas sedación y
puede aprovecharse en convulsiones mal controladas con el
fenobarbital.
FENITOINA:El mas eficaz en convulsiones tanto parciales como
generalizadas.

CARBAMAZEPINA:En sus varias presentaciones es excelente
en
convulsiones parciales.
ACIDO DE VALPROICO:Es un anticonvulsivante
excelente para
convulsiones generalizadas así comofocales.
ETOXISUMIDA:Se usa solo para convulsiones de ausencia.
CLONAZEPAM:Puede ser provechoso para convulsiones mioclínicas
parciales y generalizadas.
LOS NUEVOS MEDICAMENTOS ANTIEPILEPTICOS
Desde el principio de los años 1990, 9 nuevos medicamentos
Antiepilépticos fueron introducidos al mercado. Estos son
principalmente, los medicamentos diseñados a trabajar sobre un
mecanismo de control de las...