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ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.0101.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Ácido acetilsalicílico 500 mg
Envase con 20 tabletas.
Artritis reumatoide
Osteoartritis
Espondilitis anquilosante
Fiebre reumática aguda
Dolor o fiebre
Oral.
Adultos:
Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas.Niños:
Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día
fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ día
fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
010.000.0103.00
TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Cada tableta soluble o
efervescente contiene:
Ácido acetilsalicílico 300 mg
Envase con 20 tabletas
solubles o efervescentes.
Generalidades
Inhibe la síntesis deprostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por
inhibición de la enzima tromboxano sintetasa.
Riesgo en el embarazo D
Efectos adversos
Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis tóxica,
equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones dehipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de 6 años.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños menores de 6 años.
Interacciones
La eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con antiácidos. Incrementa el efecto de
hipoglucemiantes orales y deanticoagulantes orales o heparina.


BUPRENORFINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
040.000.2100.00-040.000.2100.01
TABLETA SUBLINGUAL: Cada tableta sublingual
Contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina.
Envase con 10 tabletas. Envase con 20 tabletas.
Dolor de intensidad
Moderada a severa
Secundario a: Infarto agudo delmiocardio. Neoplasias. Enfermedad terminal. Traumatismos
Sublingual.
Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Niños: 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
040.000.4026.00
SOLUCIÓN INYECTABLE: Cada ampolleta o frasco. Ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina. Equivalente a 0.3 mg. de buprenorfina.
Envase con 6 ampolletas o
frascos ámpula con 1 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos: 0.3 a 0.6mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día.
Generalidades
Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos
Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco,hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central
E hipertrofia prostática.
Precauciones: En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado de choque y alteración de
La conciencia de origen a determinar.
Interacciones
Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO,ponen en riesgo la vida por
Alteración en la función del sistema nervioso central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anestésicos, hipnóticos,
sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se
potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse(inductores). Del CYP 3A4.




CAPSAICINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
010.000.4031.00
CREMA
Cada 100 gramos contiene:
Extracto de oleorresina del
Capsicum annuuna
Equivalente a 0.035 g
De capsaicina.
Envase con 40 g.
Dolor de leve a moderada
Intensidad en:
Artritis reumatoide
Artrosis,
Neuralgia post-herpética
Neuropatía diabética
Miembro fantasma...