universitario

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comentados

Genética
T1
P218

Introducción a la genética

MIR 2009-2010

Las mitocondrias son organelas presentes en el citoplasma de todas las
células eucariotas. Su función, como sabemos, es la respiración celular,
donde se degrada la glucosa y otras moléculas orgánicas mediante procesos de oxidación, de forma que se obtiene energía en forma de ATP.
La estructura de lamitocondria es muy parecida a una bacteria aerobia,
tanto en su morfología como en su funcionamiento. Son alargadas, con
una doble membrana de carácter lipídico, con un cromosoma circular en
el interior (es decir, tiene un genoma propio). Se supone que, en algún momento de la evolución, una bacteria penetró en el citoplasma de una célula
eucariota, estableciéndose una relación de simbiosis.
Unconcepto interesante, también preguntado en el MIR, es el de herencia mitocondrial. Debes saber que todas las mitocondrias de un individuo
son procedentes de su madre, puesto que el espermatozoide no aporta
ninguna después de la fecundación. Por ello, las enfermedades genéticas
que afectan al ADN mitocondrial sólo pueden transmitirse a través de mujeres. El ejemplo más típico es la neuropatíaóptica de Leber. Si la madre la
padece, la transmite a toda su descendencia. En cambio, cuando afecta a
un varón, no la transmitirá a ninguno de sus hijos.

T2

Regulación y expresión de los genes

•• R3: por supuesto, las células modifican la expresión de sus genes en
función de señales externas. Por ejemplo, un melanocito comienza a
sintetizar más melanina cuando aumenta la exposiciónal sol.
•• R4: existen diversos mecanismos de control, tanto en la replicación del
ADN como en los procesos de transcripción y traducción.
La respuesta falsa es la 5. Es cierto que el control genético debe ser estricto para evitar mutaciones, pero no es correcta la razón que aduce.
Es incorrecto que cada gen mantenga el control de una única proteína. Por
ejemplo, el gen de laproopiomelanocortina controla la síntesis de varias,
como la ACTH y la betalipotropina.

P244

Una pregunta relativamente sencilla, ya que algunas opciones pueden
descartarse con facilidad. Veamos una por una:
•• R1: sentimos decepcionaros, pero existen diferencias muy escasas entre vuestros cromosomas y nuestros antecesores.
•• R2: las secuencias de ARN mensajero son decodificadas en conjuntos
de tresnucleótidos.
•• R3: las células emplean el ADN como material hereditario, no el ARN.
•• R5: el número de genes no es el mismo que el de proteínas. En ocasiones, un único gen puede dar lugar a diferentes proteínas, por maduración alternativa del ARN (splicing alternativo). Esto consiste en que, en
determinados genes, algunos exones son considerados como intrones,
y por tanto cortados en elproceso de maduración del ARN. De este
modo, un mismo gen puede dar lugar a varios ARNm, que codificarán
proteínas diferentes. Por esta razón, la respuesta correcta sería la 4.
Deberías revisar la pregunta 243, MIR 08-09, que encontrarás en el Tema 2,
donde se hace alusión a los conceptos mencionados para las opciones 4 y 5.

P147
P243

MIR 2008-2009

Una pregunta de dificultad media-altasobre los mecanismos de control
genético. Analicemos las diferentes opciones.
•• R1: esta respuesta podría resultar confusa. Cuando nos dicen que las
distintas células contienen el mismo ADN, se están refiriendo a una
misma molécula (ácido desoxirribonucleico), no al número de cromosomas. Aunque puede plantear dudas en función de cómo la entendamos, debemos considerarla correcta, ya que larespuesta 5 es completamente indefendible.
•• R2: es cierto que, según el tipo celular, las proteínas sintetizadas son
diferentes. Esto es tan cierto como que las células beta del páncreas
hacen insulina; los hepatocitos, albúmina; las del paratiroides, PTH,
etc.

MIR 2008-2009

MIR 2002-2003

Ésta es una pregunta que puede parecernos difícil a primera vista, pero
tener algunos conceptos...