UREA

Páginas: 4 (787 palabras) Publicado: 10 de abril de 2015

Centro de Estudios Tecnológicos Industrial y de Servicio No.10
”Margarita Maza de Juárez”
Practica no.1: Determinación de glucosa Método Enzimático
Materia: Química Clínica
Integrantes:
GómezDíaz Ma. Fernanda
Mancera Romero Daniel Antonio
Montaño Gonzales Sindy Marcella
Ramírez Bolaños Karla Viridiana
Silva Ramírez Diana Laura
Profesor: Alfredo Enrique Pérez Guzmán
Grupo: 6 BEspecialidad: Laboratorista Clínico









INTRODUCCION.
La concentración sanguínea de amoniaco es superior en los infantes que en los adultos, debido a que el desarrollo de la circulación hepática setermina después del nacimiento. La hiperamonemia es una entidad que se presenta con frecuencia debido a defectos congénitos en el ciclo de la urea. El error innato del metabolismo más común es ladeficiencia en ornitina transcarbamilasa. La hiperalimentación es una causa mucho más frecuente de hiperamonemia en infantes. Con frecuencia, se diagnostica el síndrome de Reye por un amoniaco sanguíneo elevadoen ausencia de otra causa demostrable. Los pacientes adultos muestran elevadas concentraciones de amoníaco sanguíneo en las etapas terminales de: la cirrosis hepática, la falla hepática y la necrosisdel hígado aguda y subaguda. Se presagia el comienzo de la encefalopatía hepática por una elevación en el amoníaco sanguíneo. Se ha demostrado que la medición en líquido cefalorraquídeo (LCR) de laglutamina, correlaciona bien con el desarrollo de la encefalopatía hepática. También se puede utilizar la medición de la glutamina en el LCR, para diferenciar la encefalopatía hepática de la séptica.Sin embargo, no es común la medición de la glutamina en el LCR. La excreción de amoníaco urinario se eleva con la acidosis y se disminuye en la alcalosis, puesto que la formación de sales de amonio esun mecanismo importante para excretar el exceso de iones hidrógeno. Daños en los túbulos renales distales, tal como ocurre en la falla renal, la glomerulonefritis, el hipercorticoidismo y la...
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