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Los radioinmunoanálisis (RIA) se fundamentan en la especificidad de los anticuerpos ante su ligando. La mayoría de las reacciones inmunológicas se basan en la sensibilidad y no tanto en laespecificidad. Tanto la RIA como los enzimoinmunoanálisis (ELISA) utilizan isótopos radioactivos y enzimas respectivamente para detectar anticuerpos, ya que la unión de antígeno marcado con el anticuerpopreciso resulta en la formación de fluoresencia, la cual puede ser detectada mediante rayos uv. El RIA emplea isótopos radioactivos en lugar de enzimas como conjuados deanticuerpos. La técnica deELISA (enzyme linked inmunoabsorbent assay) se fundamenta en la unión covalente de enzimas específicas a sus respectivos anticuerpos, el cual puede ser directo (detección de antígenos) o indirecto(detección de anticuerpos). Tanto los métodos RIA y los ELISA son las técnicas inmunoenzimáticas mas sensibles que se conocen.
Las técnicas de inmunotransferencia se basan en la identificación deproteínas específicas individuales asociadas con patógenos específicos, en la cual existe una separación de las proteínas de geles de poliacrilamida, el blotting o transferencia de los geles apapeles de nitrocelulosa y por último la identificación de anticuerpos específicos. Se diferencian dos tipos de blottings; el western (proteínas) y southernblod (DNA).
La aglutinación se debe a launión de un antígeno particulado a un anticuerpo, también pertence a las técnicas inmunoanáliticas, y si bien, no es tan sensible como ELISA o RIA, es muy utilizada por su especificidad, rapidez ycosto menor a otras. La aglutinación sucede cuando un antígeno no está en solución, si no que se halla en la superficie de la célula u otra partícula, la reacción antígeno anticuerpo conlleva a unaaglutinación, la cuales pueden ser colectadas por otras estructuras particuladas. A la aglutinación de eritrocitos se le denomina hemaglutinación, en donde los eritrocitos contienen varios...