Uruanalisis
* Que exámenes complementarios ayudarían a establecer un diagnostico diferencial.
* Justifique, porque se presentan cada uno de los hallazgos patológicos.
* Que signos y síntomas puede llegar a tener el paciente de acuerdo a la patología establecida, mencione las causas
13 UROANALISIS
coloramarillo examen microscópico
Aspecto: lig. Turbio bacterias: escasas
Densidad: 1.025 leucocitos: 10-12 xCAP
Glucosa: 100 mg/dl células epiteliales bajas: 0-2 xCAP
Proteínas: 30 mg/dl
Ph: 7.0 células epiteliales altas: 2-4 xCAP
Leucocitos: +
Resto de química normal. Cilindros granulosos: 1-3 xcbp
GLUCOSA PLASMATICA: 69 mg/dl.
Justifique, porque se presentancada uno de los hallazgos patológicos
Este uroanálisis con cuerda con el síndrome de fanconi, El síndrome de Fanconi es una enfermedad del riñón que se caracteriza por una alteración en los túbulos renales proximales que hace que se eliminen por la orina cantidades excesivas de varias sustancias: glucosa, fosfatos, bicarbonato y aminoácidos. esta enfermedad se presenta un daño a nivel de lareabsorción tubular nefritis no tratadas.
En la orina no debe haber glucosa lo que se esta evidenciando en este uroanalisis es una alteración de esta la que con lleva es un daño a nivel de la reabsorción en los túbulos contorneados proximal .
Hay presencia de proteínas que normalmente no encontramos en la orina un daño en la membrana glomerular o pudiendo ser una nefritis y que por no ser bientratadas ocasionan El síndrome de Fanconi.
el pH normal de la orina se encuentra entre 5- 6.0 y en este caso clínico presenta un pH de 7.0 , podemos decir que hay una alteración del equilibrio acido base , no absorbe mucho bicarbonato , lo excreta por la orina , este se encarga del proceso de tampón para el equilibrio acido –base en sangre.
Sangre acida ácidos metabólicos iones + no sonexcretados se van a la sangre, se excreta el bicarbonato encargado del procesos de tampón (acido base) equilibrio en la sangre.
leucocitos positivos y en el recuento de microscópicos se encuentra mayor de 5 lo que se evidencia un proceso de inflamación .
las sustancias toxicas producen inflamación en el riñón y dan células epiteliales altas
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* Deshidratación debida a micción excesiva
* Retraso en el crecimiento
* Osteomalacia
* Raquitismo
* Acidosis tubular renal tipo 2
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La alteración en los túbulos proximales renales hace que su función se deteriore y se eliminan por la orina cantidades altas de aminoácidos, bicarbonato, fosfatos y otras sustancias.
Losniños que presentan la forma congénita tienen síntomas desde muy pequeños, como hipofosfatemia (disminución de fosfatos en sangre), acidosis por eliminación excesiva de bicarbonato en la orina, glucosuria (eliminación de glucosa por la orina), hipocaliemia (disminución de potasio en sangre), retraso del crecimiento, raquitismo, polidipsia (ingesta excesiva de agua) y poliuria. La función renal sedeteriora progresivamente y la enfermedad puede terminar eninsuficiencia renal que precise hemodialisis.
En la forma adquirida o del adulto, los trastornos metabólicos son similares y las manifestaciones óseas suelen ser deosteomalacia
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Causas
Puede ser de origen genético y transmitirse según un patrónautosómico recesivo, lo que significa que...
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