uso de aldehidos

USOS DE ALDEHIDOS Y CETONAS MAS IMPORTANTES: FORMALDEHIDO(H-C-H) ES UN GAS INCOLORO QUE SE DISUELVE FACILMENTE EN EL AGU; EN SOLUCION AL 40% SE LE LLAMA FORMOL, EL CUAL ACTUA COMO DESINFECTANTE Y SE UTILIZA PARA EMBALSAMIENTO Y PARA CONSERVAR DIVERSOS TEJIDOS.
EL GAS FORMALDEHIDOY EL POLIMERO PARAFORMALDEHIDO SE UTILIZAN MUCHO COMO INSECTICIDAS, FUMIGANTES Y ANTICEPTICOS.
EL HIDRATO DE CLORALSE UTILIZA MEDICAMENTE COMO SEDANTE O HIPNOTICO, OTRO ALDEHIDO IMPORTANTE ES LA VAINILLINA QUE PUEDE OBTENERSE DE LA VAINILLA, DE LA REMOLACHA O DE MANERA SINTETICA APARTIR DEL DERIVADO FENOLICO EUGENOL O GUAYACOL.
LA ACETONA SE UTILIZA COMO SOLVENTE PARA DERIVADOS DE CELULOSA, BARNICES, LACAS, RESINAS Y PLASTICOS.
LA METILCETONA SE USA PARA SUPRIMIR CERAS DE ACEITES LUBRICANTES, ES UN BUENSOLVENTE PARA BARNICES DE UÑAS Y SE UTILIZA PARA SUPRIMIRLO.
LA ACETOFENONA SE UTILIZA COMO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE OTROS COMPUESTOS Y EN LA DE PERFUMES.
LA BENZOFENONA ES UNSOLIDO INCOLORO DE OLOR AGRADABLE CARACTERISTICO, SE UTILIZA EN LA FABRICACION DE PERFUMES Y JABONES.
EL PRIMER COMPUESTO ORGANICO QUE SE SINTETIZO EN EL LABORATORIO Y NO FUE AISLADO EN FORMA NATURAL FUE LA UREA QUE SEPREPARO APARTIR DEL CALENTAMIENTO DEL CIANATO DE AMONIO.
UN COMPUETO ORGANICO CUYOS ENLACES SIMPLES ENTRE CARBONO Y CARBONO SON SIMPLES SE DICE QUE ES UN COMPUESTO SATURADO.
LA ORIENTACION GENERAL DE LOS 4 PARES DE ELECTRONES EN TORNO A LOS ATOMOS DE CARBONO DE LOS ALCANOS ES TETRAEDRICA A 109°.
LA ISOMERIA ESTRUCTURAL OCURRE CUANDO 2 MOLECULAS TIENEN EL MISMO NUMERO DE CADA TIPO DE ATOMOS,PERO PRESENTAN ORDENAMIENTO DISTINTO.
EL QUEROSENO SE CONVIERTE EN GASOLINA POR UNA DESINTEGRACION PIROLITICA QUE SIGNIFICA QUE LOS COMPONENTES MAS LARGOS Y PESADOS, POR LA ACCION DEL CALOR SE CONVIERTEN EN MAS PEQUEÑOS Y LIGEROS.
EL TETRAETILO DE PLOMO SE UTILIZABA EN LA ADICION DE GASOLINAS ANTIGUAS COMO UNA SUSTANCIA ADITIVA CONTRA EL GOLPETEO.
LA PRINCIPAL APLICACION DE LOS ALCANOS HA SIDO ENREACCIONES DE COMBUSTION COMO FUENTE DE CALOR Y LUZ.
CON SUSTANCIAS MUY REACTIVAS COMO LOS HALOGENOS LOS ALCANOS EXPERIMENTAN REACCIONES DE SUSTITUCION O HALOGENACION EN DONDE UN ATOMO NUEVO SUSTITUYE A UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO DEL ALCANO.
LOS ALQUENOS Y ALQUINOS SE CARACTERIZAN POR SU CAPACIDAD DE EXPERIMENTAR REACCIONES DE ADICION RAPIDAS Y TOTALES EN LAS CUALES OTROS ATOMOS SE UNEN ALOS ATOMOS DE CARBONO CON DOBLE O TRIPLE ENLACE.
SAPONIFICACION o JABONES.- ES LA REACCION DONDE LOS TRIGLICERIDOS SE DESCOMPONEN MEDIANTE TRATAMIENTO CON HIDROXIDO DE SODIO ACUOSO.
La saponificación la reacción que produce la formación de jabones. La principal causa es la disociación de las grasas en un medio alcalino, separándose glicerina y ácidos grasos. Estos últimos se asocianinmediatamente con los álcalis constituyendo las sales sódicas de los ácidos grasos: el jabón. Esta reacción se denomina también desdoblamiento hidrolítico y es una reacción exotérmica.La reacción típica es:ÁCIDOS GRASOS + SOLUCIÓN ALCALINA = JABÓN + GLICERINAAsí es como al mezclar los ácidos grasos (principales componentes de las grasas animales y de los aceites vegetales) con una solución alcalina (hechaa partir de una mezcla de agua y un álcali, como por ejemplo la sosa), se obtiene el jabón (que será realmente suave, porque además el otro subproducto que se obtiene de esta reacción es la glicerina). El álcali es imprescindible para que se produzca esa reacción, pero hay que tener en cuenta que por sí solo es un elemento cáustico muy peligroso, cuyo manejo implica tomar una serie de precaucionesmuy importantes para manipularlo con seguridad. Los álcalis más utilizados en la fabricación del jabón son la sosa (hidróxido sódico, NaOH) y la potasa (hidróxido potásico, KOH). Por eso, es necesario tener mucha experiencia y unos conocimientos muy amplios sobre los álcalis y sus reacciones químicas, para proceder a realizar una saponificación que ofrezca totales garantías de que el producto...