Uso de citostaticos

Protocolos de Enfermería. Servicio de Hematología. Hospital Regional Carlos Haya. Año 2003.
Firmado digitalmente por UGC Hematologia Nombre de reconocimiento (DN): CN = UGC Hematologia, C = 0’3%(0’05-0’2 mg/ml). - En frigórifico precipita a concentraciones mayores de 0,6 mg/ml Observaciones: - Proteger de la luz. - Los cloruros estabilizan el cisplatino en solución, utilizar soluciones paraperfusión con NaCL>0’3%. - Productos de degradación aumenta la toxicidad. - Irritante.

CITARABINA Citarabina (nr) Presentación: Vial 100 mg,amp.5 ml D2 Vial 500 mg,amp,10 ml D2. Conservar a TA,PL

Reconstitución: Reconstituir100 mg con 5 ml D2. / 500 mg con:10 ml D2. Concentración: 20mg/ml. / 50 mg/ml. Estabilidad: 48 h TA 7d 4-8ªC Forma de Administración: - IV directa. - Perfusión IV 1-3 horas.- Perfusión IV continua. - Subcutánea. - IM - IT(rec.SF sin conservantes) Estabilidad sol.diluidas: -7 días a TA y 4-8ºC enG5%,SF y GS(8-32 mg/ml)en PVC y vidrio. -7 días a TA y 4-8ºC en G5%,SF (0,5mg/ml). -Pérdidas del 3% a TA y del 6% a 30ºC en 7 días en SF (5mg/ml). -30 dias a 4-8ºC y 5 días TA en G5% (0’7-7 mg/ml)en PVC Observaciones: No vesicante ni irritante.

DACARBACINA Dacarbacina(nr)Presentación: Vial 100 mg,amp,10 ml API. Conservar a TA,PL Reconstitución: Reconstituir con:10 ml API. Concentración: 10 mg/ml. Estabilidad: 8h TA,PL 72h 4-8ºC

Forma de Administración:

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- IV directa - Perfusión IV (30-60 min) en 100-250 ml. Estabilidad sol.diluida:. - 24h a TA,PL y a 4-8ºC enSF,G5%. - 14 días a 4-8ºC en G5% (2 mg/ml), SF(10mg/ml)en PVC Observaciones: - Proteger de la luz. - Productos de la fotodegradación aumentan la toxicidad. - Irritante.

DACTINOMICINA Lyovac-Cosmegen(nr) Presentación: Vial 0,5 mg. Conservar a TA, PL Reconstitución: Reconstituir con 1ml API Concentración: 0’5 mg/ml. Estabilidad: 24h TA 7 d 4-8ºC Forma de Administración: - IV directa - PerfusiónIV(10-15 min)en 50-100 mlG5%,SF. Estabilidad sol.diluidas: - 24h TA en G5%(9,8 mcg/ml), PVC, vidrio. - 24h en SF,G5% (1 mcg/ml) Observaciones: - Precipita con conservantes (alcohol bencilico y parabenos). - Vesicante.

DAUNORRUBICINA Daunoblastina (nr) Presentación: Vial 20 mg,amp.10 ml.SF. Conservar a TA,PL Reconstitución: Reconstituir con:10 ml SF Concentración: 2 mg/ml. Estabilidad: 24h TA,PL48h 4-8ºC Forma de Administración: - IV directa (3-5 min). - Perfusión IV (15-30 min) Estabilidad sol.diluidas: - Pérdida del 5% en 28 días,25ºC,PL,en SF,G5%,GS(0,1 mg/ml)en PP. - Pérdida del 3% en 24h a 21ºC,PL en SF,G5%(0,02mg/ml) en vidrio, PVC. Observaciones: - Estabilidad pH dependiente.

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-Más estable a pH 4,5’5,5 y rápida alteración a pH>8 y 7 y 15ºC) PL Reconstitución: Concentración: 50 mg/ml. Forma de Administración: - IV directa (3-5 min). - Perfusión IV Estabilidad sol.diluidas: - 56 días TA en SF, G5% o GS (1,5 mg/ml) en vidrio y PVC. - 43 horas TA en PVC y 7 h TA en vidrio en G5% (8’3 mg/ml). - 30 días a 4-8ºC y TA en G5% (10 mg/ml) y SF (5-40 mg/ml) en PVC Observaciones: -Usar envases de plástico. - Las soluciones más concentradas pueden precipitar en la nevera. - Poco irritante. - Proteger de la luz.

IDARRUBICINA

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Presentacion: Vial 5 y 10 mg.. Conservar TA, PL. Reconstitucion: Reconstituir con agua destilada. Concentracion: 1mg/ml. Estabilidad Sol. Diluidas:- 24 horas a TA. - 48 horas a temp. entre 2-8°.C Forma de Administracion: Perfusion intravenosa 10-15 minutos. Observaciones: -Vesicante. IFOSFAMIDA Tronoxal (nr) Presentación: Vial 1g, 2 amp. 25 ml API. Conservar a TA, PL. Reconstitución: Reconstituir con 50 ml API Concentración: 20 mg/ml Estabilidad: 7 d TA 42 d 4-8ªC. Forma de Administración: - Perfusión IV en 100-1000 ml. Estabilidad...