uso de un criopreservador comercia en semen de perros

Almeida et al. 2013

Evaluación del semen canino post-congelación con un diluyente
comercial Triladyl®
Constanza A. Almeida , Concepción García, Isabel Rivas e Iván Rodríguez.
Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Xochimilco. Calz. Del Hueso # 1100 Col. Villa Quietud.
Coyoacán, DF. División Ciencias Biológicas y de la Salud. Licenciatura en Medicina Veterinaria y
Zootecnia.

ResumenLa crio-conservación de semen de perro se utiliza ampliamente para la
conservación a largo plazo de material genético y para su transporte entre los
países (Szász et al., 2000), Uno de los factores clave del éxito en la IA es el uso
de semen de alta calidad con una alta proporción de espermatozoides que pueden
resistir la congelación /descongelación .En este estudio se evaluó la motilidad yviabilidad antes y después de congelar el semen de 5 perros de entre 2 y 5 años,
utilizando un diluyente comercial Triladyl®. Se observó diferencia significativa
entre el porcentaje de motilidad y viabilidad antes y después de congelar. La
congelación de semen de perro ha demostrado ser menos exitosa que la de
semen bovino (Szász et al., 2000). Cuando las células son expuestas a un choquetérmico, la formación de cristales de hielo y la deshidratación celular pueden
causar un daño irreversible. Por esto el objetivo de este trabajo fue evaluar las
características seminales con la utilización de un diluyente comercial (Triladyl®)
post-congelación.
Palabras clave: Congelación, Descongelación, Semen, Canino, Triladyl

INTRODUCCIÓN
Históricamente, la congelación de espermatozoidesde perro se aplicó con éxito en la década de 1960,
mediante la adopción de la congelación y la técnica
de almacenamiento utilizada en la industria ganadera.
Posteriormente, los protocolos de congelación y la
composición de los
extensores han sido
frecuentemente modificados y optimizada. Sin
embargo, la calidad del semen post-descongelación
(longevidad, motilidad, morfología) todavía varíaampliamente, en la concepción las tasas fluctúan
entre 40% y 70% (Szász et al., 2000).
La crio-conservación de semen de perro se utiliza
ampliamente para la conservación a largo plazo de
material genético y para su transporte entre los países
(Szász et al., 2000), muchos criadores de perros
desean mejorar sus resultados de cría con líneas de
sangre del exterior, pero al mismo tiempo cadavez es
más fácil de transportar semen crio-preservado
(Schäfer-Somi et al., 2006).

Uno de los factores clave de éxito en la inseminación
artificial es el uso de semen de alta calidad con una
alta proporción de espermatozoides que pueden
resistir la congelación/ descongelación. La crioconservación de espermatozoide es un proceso
complejo que implica muchos factores que deben serequilibrados para obtener resultados satisfactorios. Es
esencial que las membranas celulares conserven su
integridad durante las tensiones causadas por los
cambios físicos y químicos que se producen durante el
proceso de crio-conservación tales como la dilución
de semen, la toxicidad del crio-protector, y el
descenso de la temperatura. Los espermatozoides
sufren
lesiones
moleculares
durante
losprocedimientos de congelación y descongelación,
tales como estrés osmótico, daño oxidativo, apoptosis
y de que puede conducir a resultados negativos
después de su uso en la inseminación artificial
(Valcacia et., al 2012).

Evaluación del semen canino post-congelación con un diluyente comercial Triladyl®

La crio-conservación reduce la calidad del eyaculado
y por lo tanto también la tasade éxito de fertilización.
Se considera que el semen canino fresco que contiene
más de 70% de espermatozoides normales y menos
del 20% de espermatozoides con defectos primarios
es adecuado para la crio- preservación. Sin embargo,
la calidad de los espermatozoides de algunos perros
declina mucho más después de la crio-preservación
que el de otros perros. Esto puede ser causado por las...